CAS 128796-39-4

4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein trifluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsverfahrens, das in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann sie als Lewis-Säure wirken, indem sie mit Basen koordiniert und eine Rolle in der Katalyse spielt. Das Vorhandensein der trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Insgesamt ist 4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₇H₆BF₃O₂

InChl: InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H

InChI Key: InChIKey=ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• 4-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
• 4-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
• 4-[(Trifluoromethyl)-Phenyl]-Boronic Acid
• B-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• p-(Trifluoromethyl) phenylboronic acid
• α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 98%

CAS: 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid is used of this drug is to N-arylate imidazoles and amines with copper-exchanged fluorapatite, as well as used in microwave-promoted cross-coupling with acid chlorides leading to aryl ketones. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to pale cream, Powder

Molekulargewicht: 189.93

Ref: 02-B22374

Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

CAS: 128796-39-4

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.9275

Ref: IN-DA000YEL

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS: 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid: N-arylating agent for imidazoles/amines, aids in microwave-assisted cross-coupling to aryl ketones.

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 189.93

Ref: TM-T21356

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid

CAS: 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 189.93g/mol

Ref: 54-PC1111

4-Trifluoromethylphenylboronic acid

CAS: 128796-39-4

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Molekulargewicht: 189.93

Ref: 7W-GK4806

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 128796-39-4

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 97.0 to 111.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 189.93

Ref: 3B-T1788

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic Acid

CAS: 128796-39-4

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Farbe und Form: Neat

Ref: TR-T791030

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS: 128796-39-4

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.93

Ref: 10-F005207

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

CAS: 128796-39-4

4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid is a boronic acid that has been used as a model system to study the cross-coupling reaction. This compound is synthetically challenging and has shown high resistance to degradation by natural compounds, such as dopamine. 4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can also be used for o-glycosylation, a reversible covalent process in which an alcohol reacts with an unprotected carbohydrate. The compound has been shown to react with uridine and hydrogen bond with the carbonyl group of sugars, giving it the potential to serve as a fluorescent probe for detection of carbohydrates in urine samples or other biological fluids.

Formel: C₇H₆BF₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.93 g/mol

Ref: 3D-FT70034