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CAS 128796-39-4

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4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein trifluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsverfahrens, das in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann sie als Lewis-Säure wirken, indem sie mit Basen koordiniert und eine Rolle in der Katalyse spielt. Das Vorhandensein der trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Insgesamt ist 4-(Trifluormethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H6BF3O2
InChl:InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H
InChI Key:InChIKey=ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • 4-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • 4-[(Trifluoromethyl)-Phenyl]-Boronic Acid
  • B-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • p-(Trifluoromethyl) phenylboronic acid
  • α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid
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