CAS 130468-11-0
:(1S,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-6-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalin-1-yl 2,2-dimethylbutanoat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-6-oxo-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalin-1-yl 2,2-dimethylbutanoat" und der CAS-Nummer "130468-11-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist einen Hexahydronaphthalen-Kern auf, der an verschiedenen Positionen mit funktionellen Gruppen, einschließlich einer Ketone und eines Esters, substituiert ist. Das Vorhandensein eines Tetrahydropyran-Moiety deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da solche Strukturen häufig in Naturstoffen und Arzneimitteln vorkommen. Die stereochemischen Deskriptoren (1S, 7S, 8S, 8aS) deuten darauf hin, dass das Molekül mehrere chirale Zentren hat, was seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Lipophilie aufgrund ihrer hydrophoben Bereiche und spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre genaue biologische Aktivität und Anwendungen zu klären.
Formel:C25H36O6
InChl:InChI=1/C25H36O6/c1-6-25(4,5)24(29)31-21-10-14(2)9-16-11-20(27)15(3)19(23(16)21)8-7-18-12-17(26)13-22(28)30-18/h9,11,15,17-19,21,23,26H,6-8,10,12-13H2,1-5H3/t15-,17+,18+,19+,21-,23+/m0/s1
Synonyme:- 6-Oxo SiMvastatin
- Simvastatin Impurity 8
- (1R,7R,8R,8aR)-8-(2-((2R,4R)
- Butanoic acid, 2,2-dimethyl-, (1S,7R,8R,8aR)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-6-oxo-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester
- SiMvastatin 6-Oxo IsoMer
- L669
- Simvastatin Impurity 5
- L-669
- 2,2-Dimethylbutyric acid [(1S)-1,2,6,7,8,8aα-hexahydro-3,7α-dimethyl-6-oxo-8α-[2-[[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran]-2-yl]ethyl]naphthalen]-1β-yl ester
- L 669262
- L 669
- 2,2-DiMethylbutanoic Acid (1S,7R,8R,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-3,7-diMethyl-
- 6-oxo-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl Ester
- [(1S,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-6-oxo-2,7,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
- Simvastatin Impurity 18
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5 Produkte.
6-Oxo Simvastatin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Oxo Simvastatin is an analog of Simvastatin (S485000), a HMG-CoA reductase inhibitor.<br>References Joshua, H., et al.: J. Antibiot., 44, 366 (1991),<br></p>Formel:C25H36O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:432.55L 669262
CAS:<p>L 669262 is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase.</p>Formel:C25H36O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:432.556-Oxo simvastatin
CAS:<p>6-Oxo simvastatin is a homolog of the cholesterol synthesis inhibitor simvastatin. It inhibits the enzyme HMG-CoA reductase, which is involved in the production of cholesterol. 6-Oxo simvastatin can be extracted from microbial cultures and has been shown to inhibit microbial transformation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) into mevalonic acid during growth. 6-Oxo simvastatin has been shown to have potent inhibitory effects on HMG CoA reductase in subspecies that are resistant to other inhibitors such as lovastatin and pravastatin.</p>Formel:C25H36O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:432.5 g/mol




