CAS 13089-48-0

N4-Benzoylcytidin

Beschreibung:

N4-Benzoylcytidin ist ein modifizierter Nukleosid, das eine Benzoylgruppe hat, die am Stickstoffatom in der 4-Position der Cytidinbasis angebracht ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Komponenten aus, zu denen ein Pyrimidinring und ein Ribosezucker gehören, die typisch für Nukleoside sind. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. N4-Benzoylcytidin kann an der Synthese von Nukleinsäuren teilnehmen und kann als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen, die Nukleotide betreffen, dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit Nukleinsäurezielen, die im Kontext des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln untersucht werden können. Darüber hinaus sind die Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung wichtig für ihre praktischen Anwendungen in der Forschung und in therapeutischen Kontexten. Insgesamt stellt N4-Benzoylcytidin eine bedeutende Modifikation des natürlichen Nukleosids Cytidin dar, mit Implikationen für die Molekularbiologie und die medizinische Chemie.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

InChl: InChI=1/C16H17N3O6/c20-8-10-12(21)13(22)15(25-10)19-7-6-11(18-16(19)24)17-14(23)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,10,12-13,15,20-22H,8H2,(H,17,18,23,24)/t10-,12-,13-,15-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=BNXBRFDWSPXODM-BPGGGUHBSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C=C2

Synonyme:

• 4-(benzoylamino)-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
• Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
• Cytidine, N-benzoyl-
• N-benzoyl cytidine
• N-benzoylcytidine
• N6-benzoyl cytosine
• N⁴-Benzoylcytidine
• N⁶-Benzoylcytidine
• NSC 242979
• N6-Benzoylcytidine
• Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
• N4-Benzoylcytidine
• Bz-rC
• N-[1-[3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• N6-Benzoyl
• N(sup 4)benzoylcytidine

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: >98.0%(HPLC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 347.33

Ref: 3B-B3094

N4-Benzoylcytidine, 99%

CAS: 13089-48-0

N-Benzoylcytidine is a useful building block for oligoribonucleotide synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 347.33

Ref: 02-J65790

N-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

N-Benzoylcytidine

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid-Powder

Molekulargewicht: 347.32268

Ref: 54-OR926177

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of N4-Benzoylcytidine is 13089-48-0.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.3227

Ref: TM-TN7308

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Molekulargewicht: 347.32

Ref: 7W-GN1435

N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-benzamide

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.3227

Ref: IN-DA000V2B

N-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Molekulargewicht: 347.33

Ref: 4Z-C-4513

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine is a nucleoside that is used as part of the synthesis of the antiviral drug acyclovir. It is synthesized by reacting uridine with benzoyl chloride in a solid-phase synthesis. N4-Benzoylcytidine has shown to inhibit the growth of virus type-1 and other viruses, including those that cause herpes simplex and varicella zoster. This nucleoside also inhibits epidermal growth factor (EGF) and is a hybridization probe for human immunodeficiency virus (HIV). The benzoate group on this compound reacts with hydroxyl groups on proteins, which may be why it has been shown to stimulate epidermal growth in mammalian cells.

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 347.32 g/mol

Ref: 3D-NB01918

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Molekulargewicht: 347.32

Ref: BE-RMCC451005

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.327

Ref: 10-F492429

N4-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

N4-Benzoylcytidine

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 347.32

Ref: IN-DG16387

N-Benzoylcytidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13089-48-0

Applications A useful building block for oligoribonucleotide synthesis.
References Shestopalov, I., et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 650 (2007),

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 347.32

Ref: TR-B208090

N-Benzoylcytidine

CAS: 13089-48-0

Formel: C₁₆H₁₇N₃O₆

Molekulargewicht: 347.32

Ref: ST-EA-CP-C151031