CAS 13139-14-5: N-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan
Beschreibung:N-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan, allgemein bekannt als Boc-L-Tryptophan, ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Tryptophan verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Boc-L-Tryptophan ist ein weißer bis off-white fester Stoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich ist, aber weniger gut in Wasser löslich ist. Das Vorhandensein der Indol-Seitenkette im Tryptophan trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich seiner Fähigkeit, ultraviolettes Licht zu absorbieren. Die Verbindung ist unter sauren Bedingungen stabil, kann jedoch unter basischen Bedingungen oder durch die Verwendung spezifischer Reagenzien deprotektiert werden, was die anschließende Bildung von Peptiden ermöglicht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche Biochemie und Pharmazie, insbesondere in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Proteinen.
Formel:C16H20N2O4
InChl:InChI=1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:O=C(OC(C)(C)C)NC(C(=O)O)CC1=CNC=2C=CC=CC21
- Synonyme:
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
- (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Boc-L-tryptophan
- Boc-Trp-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan methyl ester
- N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tryptophan
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- N-(tert-butoxycarbonyl)tryptophan
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Trp-OH
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N<sup>α</sup>-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N<sup>α</sup>-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- N<sup>α</sup>-tert-Butoxycarbonyltryptophan
- NSC 334306
- Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
- Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- tert-Butoxycarbonyl-L-tryptophan
- Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
- L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
