CAS 13139-14-5

N-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan

Beschreibung:

N-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan, allgemein bekannt als Boc-L-Tryptophan, ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Tryptophan verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Boc-L-Tryptophan ist ein weißer bis off-white fester Stoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich ist, aber weniger gut in Wasser löslich ist. Das Vorhandensein der Indol-Seitenkette im Tryptophan trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich seiner Fähigkeit, ultraviolettes Licht zu absorbieren. Die Verbindung ist unter sauren Bedingungen stabil, kann jedoch unter basischen Bedingungen oder durch die Verwendung spezifischer Reagenzien deprotektiert werden, was die anschließende Bildung von Peptiden ermöglicht. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche Biochemie und Pharmazie, insbesondere in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Proteinen.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

InChl: InChI=1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonyme:

• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Boc-L-tryptophan
• Boc-Trp-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan methyl ester
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tryptophan
• N-(tert-butoxycarbonyl)tryptophan
• N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Trp-OH
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• N^α-tert-Butoxycarbonyltryptophan
• NSC 334306
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• tert-Butoxycarbonyl-L-tryptophan
• Tryptophan, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan

CAS: 13139-14-5

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 304.35

Ref: 3B-B1639

Nα-Boc-L-Tryptophane

CAS: 13139-14-5

Nα-Boc-L-Tryptophane

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.34

Ref: 54-OR1014241

Boc-Trp-OH

CAS: 13139-14-5

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Molekulargewicht: 304.35

Ref: 7W-GM9501

L-Tryptophan, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 13139-14-5

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.3410

Ref: IN-DA003OIE

Boc-Trp-OH

CAS: 13139-14-5

Boc-Trp-OH

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 304.34

Ref: IN-DG8536

Boc-L-Trp-OH

CAS: 13139-14-5

Boc-L-Trp-OH is a receptor binding molecule that has been shown to have an inhibitory effect on the receptor. The acidic pH of the molecule and its bifunctional nature allow it to bind to the receptor, which is found in the acidic environment of the stomach. This chemical also has an acidic reactive site that can react with hydrogen fluoride. Boc-L-Trp-OH binds to human protein, specifically amino acid residues such as arginine, lysine, and histidine. It also has a reactive site that can be used in chromatographic binding experiments.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 304.34 g/mol

Ref: 3D-FB37995

Boc-Trp-OH

CAS: 13139-14-5

M03328 - Boc-Trp-OH

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.346

Ref: 10-M03328

BOC-L-Tryptophan extrapure, 99%

CAS: 13139-14-5

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Powder

Molekulargewicht: 304.34

Ref: SR-86659