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CAS 132945-78-9

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(S)-1-BOC-3-Cyanopyrrolidin

Beschreibung:
(S)-1-BOC-3-Cyanopyrrolidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese. Das Vorhandensein der Cyanogruppe (-C≡N) an der 3-Position des Pyrrolidinrings führt zu einer polaren funktionellen Gruppe, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihre Chiralität entscheidend für die biologische Aktivität sein kann. Darüber hinaus kann (S)-1-BOC-3-Cyanopyrrolidin spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C10H16N2O2
InChl:InChI=1/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-5-4-8(6-11)7-12/h8H,4-5,7H2,1-3H3/t8-/m1/s1
InChI Key:VDDMCMFPUSCJNA-MRVPVSSYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@H](C#N)C1
Synonyme:
  • (S)-1-N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-cyanopyrrolidine
  • (S)-1-N-Boc-3-Cyano-Pyrrolidine
  • (S)-3-Cyano-Pyrrolidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  • (S)-Tert-Butyl-3-Cyanopyrrolidine-1-Carboxylate
  • N-T-Boc-3(S)-Cyanopyrrolidine
  • tert-butyl (3S)-3-cyanopyrrolidine-1-carboxylate
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