![N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/312563-n-phenylmethoxy-carbonyl-l-leucyl-n-1s-1-formyl-3-methylbutyl-l-leucinamide.webp)
CAS 133407-82-6
:N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamid
Beschreibung:
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamid, mit der CAS-Nummer 133407-82-6, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptide und Peptidderivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die durch das Vorhandensein von zwei Leucin-Aminosäureresten gekennzeichnet ist, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Die Phenylmethoxycarbonylgruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, während die Formyl-3-methylbutyl-Gruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich spezifische konformationale Eigenschaften aufweisen, die durch das Vorhandensein von chiralen Zentren bedingt sind, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Peptidderivat könnte es Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken zur Peptidkopplung umfassen, und ihre Aktivität könnte durch verschiedene biochemische Tests bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der Peptidchemie und des Arzneimitteldesigns dar.
Formel:C26H41N3O5
InChl:InChI=1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N
SMILES:[C@@H](NC([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CC(C)C)=O)(C(N[C@@H](CC(C)C)C=O)=O)CC(C)C
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl-N-(1-formyl-3-methylbutyl)-, (S)-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-
- Calpain Inhibitor IV
- Calpain inhibitor IV-2
- Mg-132
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-<smallcap>L</span>-leucinamide
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(2S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-L-leucinamide
- N-[(benzyloxy)carbonyl]leucyl-N-[(2S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]leucinamide
- Z-Leu-Leu-Leu-aldehyde
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide
- L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-(1-formyl-3-methylbutyl)-, (S)-
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MG-132
CAS:Formel:C26H41N3O5Reinheit:>95.0%(qNMR)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:475.63MG 132
CAS:Inhibitor of calpain proteasesFormel:C26H41N3O5Farbe und Form:Crystalline solidMolekulargewicht:475.63MG 132
CAS:Z-LLL-CHO (MG132) was shown to initiate neurite outgrowth in PC12 cells with an optimal concentration of 20 nM and to be a very strong inhibitor of 20S proteasome and of calpain.Formel:C26H41N3O5Reinheit:92.5%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:475.63Calpain inhibitor IV
CAS:Calpain inhibitor IVFormel:C26H41N3O5Reinheit:By hplc: 99.17% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:475.62083Z-Leu-Leu-Leu-al
CAS:Formel:C26H41N3O5Reinheit:≥ 95%Farbe und Form:White to off-white powder or solidMolekulargewicht:475.63L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-
CAS:Formel:C26H41N3O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:475.6208MG-132
CAS:MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) is a 26S proteasome inhibitor, cell-permeable and reversible,an autophagy activator, induces apoptosis. High-Quality, Low-Cost!Formel:C26H41N3O5Reinheit:95% - 99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:475.62Abz-Thr-Asn-Met-Lys-His-Met-Ala-Gly-Ala-Ala-Gln-EDDnp
CAS:Abz-Thr-Asn-Met-Lys-His-Met-Ala-Gly-Ala-Ala-Gln (EDDNP) is a novel and potent inhibitor of the polymerase chain reaction (PCR). It has been shown to inhibit the activity of DNA polymerases, which are key enzymes in DNA replication. EDDNP binds to the active site of the enzyme and blocks access to the DNA template. In addition, this compound inhibits mitochondrial membrane potential, as well as transcriptional regulation and detoxification enzymes. This compound has also been shown to be effective in vivo in mouse models.Formel:C61H91N21O19S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,486.66 g/molZ-Leu-Leu-Leu-H (aldehyde)
CAS:Z-Leu-Leu-Leu-H (aldehyde) is an inhibitor that binds to a receptor and prevents the binding of a ligand. This competitive inhibition is reversible and can be used as a research tool to study protein interactions. The high purity of this product makes it ideal for use in pharmacology, cell biology, and life science research.Formel:C26H41N3O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:475.62 g/molMG 132
CAS:Stability Hygroscopic
Applications MG 132 is a potent, membrane-permeable proteasome inhibitor. It induces neurite outgrowth in PC12 cells. Neuroprotective product.
References Lee, D., et al.: Trends in Cell Biol., 8, 397 (1998); Tsubuki, S., et al.: J. Biochem., 119., 572 (1996); Grimm, L., et al.: EMBO J., 15, 3835 (1996)Formel:C26H41N3O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:475.62MG-132
CAS:Benzyl ((S)-4-methyl-1-(((S)-4-methyl-1-(((S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamateFormel:C26H41N3O5Reinheit:98%Molekulargewicht:475.62
![L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA0072SK.jpg)
