CAS 133697-16-2

4,6-O-Benzyliden-N-Boc-1,5-imino-D-glucitol

Beschreibung:

4,6-O-Benzyliden-N-Boc-1,5-imino-D-glucitol ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Iminozucker gehört, die Zuckerdérivate sind, die Stickstoff enthalten. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Die N-Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amin, wodurch die Nützlichkeit der Verbindung in der synthetischen Chemie erhöht wird, indem unerwünschte Reaktionen verhindert werden. Ihre Struktur umfasst ein Glucitol-Rückgrat, das ein Zuckeralkohol ist und ihr potenzielle biologische Aktivität verleiht, insbesondere bei der Modulation von Glycosidase-Enzymen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie die Hemmung des Kohlenhydratstoffwechsels aufweisen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei Erkrankungen wie Diabetes. Darüber hinaus ermöglichen ihre einzigartigen funktionellen Gruppen eine weitere Derivatisierung, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Wie viele Iminozucker kann sie auch Implikationen für das Studium von Glykoproteinen und zellulären Signalwegen haben.

Formel: C₁₈H₂₅NO₆

InChl: InChI=1/C18H25NO6/c1-18(2,3)25-17(22)19-9-13(20)14(21)15-12(19)10-23-16(24-15)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-16,20-21H,9-10H2,1-3H3/t12?,13?,14-,15-,16?/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CC([C@H]([C@H]2C1COC(c1ccccc1)O2)O)O

4,6-O-Benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol

CAS: 133697-16-2

4,6-O-Benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol is a biochemical reagent used in glycoscience research. Glycoscience focuses on the study of carbohydrates' structure, synthesis, biology, and evolution. It encompasses carbohydrate chemistry, glycan formation, degradation enzymology, protein-glycan recognition, and the role of glycans in biological systems. This field is closely linked to fundamental research, biomedicine, and biotechnology.

Formel: C₁₈H₂₅NO₆

Molekulargewicht: 351.39

Ref: TM-TSW-00681

4,6-O-Benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol

CAS: 133697-16-2

Molekulargewicht: 351.39

Ref: 7W-GC7541

4,6-O-Benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 133697-16-2

Formel: C₁₈H₂₅NO₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 351.39

Ref: TR-B279170

4,6-O-Benzylidene-N-Boc-1,5-imino-D-glucitol

CAS: 133697-16-2

Methylation is a chemical reaction that transfers a methyl group to an organic molecule. It is one of the most common modifications in organic chemistry and can be used to synthesize saccharides and oligosaccharides, as well as to modify polysaccharides. This compound is a glycosylated benzylidene-N-Boc-1,5-imino-D-glucitol, which has been modified by Click chemistry. It was synthesized from 4,6-O-benzylidene-N-Boc-1,5-imino-D-mannitol with a custom synthesis protocol. The final product has high purity and is available for purchase at CAS No. 133697-16-2.

Formel: C₁₈H₂₅NO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 351.39 g/mol

Ref: 3D-MB04632