CAS 134381-21-8
:Epoxomicin
Beschreibung:
Epoxomicin ist ein potenter und selektiver Proteasominhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle in der Forschung zu Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen bekannt ist. Es handelt sich um ein Naturprodukt, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces* gewonnen wird. Die Verbindung weist eine einzigartige Epoxidfunktionalität auf, die zu ihrem Wirkmechanismus beiträgt, indem sie kovalent an die aktive Stelle des Proteasoms bindet und somit dessen Funktion hemmt. Diese Hemmung führt zur Ansammlung von regulatorischen Proteinen und Apoptose in Krebszellen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Krebsforschung macht. Epoxomicin wurde auch auf seine potenziellen neuroprotektiven Effekte untersucht, da es die Abbau von fehlgefalteten Proteinen beeinflussen könnte, die mit neurodegenerativen Störungen assoziiert sind. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird Epoxomicin typischerweise durch seinen festen Zustand bei Raumtemperatur charakterisiert und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verwendung in Laborumgebungen erfordert eine sorgfältige Handhabung aufgrund seiner biologischen Aktivität und potenziellen Toxizität. Insgesamt dient Epoxomicin als eine wichtige Verbindung im Studium der Funktion des Proteasoms und seiner Implikationen in verschiedenen Krankheiten.
Formel:C28H50N4O7
InChl:InChI=1/C28H50N4O7/c1-11-16(5)21(30-27(38)23(17(6)12-2)32(10)19(8)34)25(36)31-26(37)22(18(7)33)29-20(13-15(3)4)24(35)28(9)14-39-28/h15-18,20-23,29,33H,11-14H2,1-10H3,(H,30,38)(H,31,36,37)/t16-,17-,18+,20?,21-,22-,23-,28+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DOGIDQKFVLKMLQ-JTHVHQAWSA-N
SMILES:C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](N(C(C)=O)C)[C@H](CC)C)=O)[C@H](CC)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CC(C)C)(=O)[C@@]1(C)CO1
Synonyme:- (2R)-2-[Acetyl-(N-Methyl-L-Isoleucyl)-L-Isoleucyl-L-Threonyl-L-Leucyl]-2-Methyloxirane
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Threoninamide, N-acetyl-N-methyl-<smallcap>L</smallcap>-isoleucyl-<smallcap>L</span>-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Threoninamide, N-acetyl-N-methyl-<smallcap>L</smallcap>-isoleucyl-<smallcap>L</span>-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-
- Bu-4061T
- Epoxomicin, Synthetic
- N-Acetyl-N-Methyl-L-Isoleucyl-L-Isoleucyl-N-[(1S)-3-Methyl-1-[[(2R)-2-Methyloxiranyl]Carbonyl]Butyl]-L-Threoninamide
- N-Acetyl-N-methyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-isoleucyl-<smallcap>L</smallcap>-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-<smallcap>L</span>-threoninamide
- N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-L-threonyl-N-{2-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl}-L-leucinamide
- N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-N-{(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(3-methyl-1-{[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]carbonyl}butyl)amino]butanoyl}-L-isoleucinamide
- N-Acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-L-threoninamide
- L-Threoninamide, N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-
- L-Threoninamide, N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-
- Epoxomicin
- Epoxomicin(BU-4061T)
- Aids010837
- CS-1626
- Aids-010837
- Epoxomicin, 97%, a selective proteasome inhibitor
- BU-4061T,Aids010837
- (2S,3S)-2-[[(2S,3S)-2-[acetyl(Methyl)aMino]-3-Methylpentanoyl]aMino]-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-Methyl-1-[(2R)-2-Methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]aMino]butanoyl]-3-MethylpentanaMide
- EPOXOMICIN;BU4061T;BU-4061T
- 134381-21-8 supplier in China
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Epoxomicin
CAS:Formel:C28H50N4O7Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or light-yellow solidMolekulargewicht:554.7Epoxomicin
CAS:<p>Epoxomicin, a selective proteasome inhibitor, chiefly blocks CH-L activity, mildly affecting T-L and PGPH at lower rates.</p>Formel:C28H50N4O7Reinheit:98.65% - 98.86%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:554.72Epoxomicin
CAS:<p>Epoxomicin is an activator that binds to the ligand-binding site of a receptor. It has been used as a research tool in cell biology, pharmacology, and immunology. Epoxomicin has been shown to inhibit ion channels by binding to them and blocking their activity. This property makes epoxomicin a good candidate for the treatment of epilepsy. Epoxomicin also inhibits protein synthesis through inhibition of ribosomal S6 kinase, which is involved in signal transduction pathways.</p>Formel:C28H50N4O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:554.72 g/molEpoxomicin
CAS:<p>Epoxomicin is a macrolide antibiotic that inhibits the production of inflammatory mediators by suppressing the activity of protein kinase C. Epoxomicin has been shown to have anti-inflammatory properties in low doses. This drug also inhibits the proteasome, an enzyme that breaks down proteins into amino acids or small peptides, and is used as an inhibitor of cancer cell proliferation. Epoxomicin binds to the 20S proteasome at a site that is distinct from that for other proteasome inhibitors such as lactacystin and bortezomib, which are used for cancer treatment. The binding site for epoxomicin is adjacent to the ATP-binding site and may be due to its inhibitory effect on ATP hydrolysis.</p>Formel:C28H50N4O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:554.72 g/mol




