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CAS 13472-61-2

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5-Iod-2-methoxypyridin

Beschreibung:
5-Iod-2-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, aber weniger löslich in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie zeigt die typische Reaktivität halogenierter Pyridine, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Der Iodsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-Iod-2-methoxypyridin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen.
Formel:C6H6INO
InChl:InChI=1S/C6H6INO/c1-9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=NTXRNCUPGYOZCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=C(I)C=N1
Synonyme:
  • 2-Methoxy-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 5-Iodo-2-methoxypyridine
  • Pyridine, 5-iodo-2-methoxy-
  • 2-Methoxy-5-iodopyridine
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