CAS 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, auch bekannt als Gallaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Aldehydgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung ist ein Derivat der Gallussäure und weist Eigenschaften auf, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich antioxidativer Aktivität. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein von Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen. Die Verbindung wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Therapeutikum aufgrund ihrer biologischen Aktivitäten. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Darüber hinaus kann 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd an der Komplexierung mit Metallionen teilnehmen, was Auswirkungen auf die analytische Chemie und die Materialwissenschaft haben kann. Insgesamt macht ihre multifunktionale Natur sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₇H₆O₄

InChl: InChI=1S/C7H6O4/c8-3-4-1-5(9)7(11)6(10)2-4/h1-3,9-11H

InChI Key: InChIKey=RGZHEOWNTDJLAQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1

Synonyme:

• Benzaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-
• Gallaldehyde
• Gallic aldehyde
• NSC 153692
• 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 154.12

Ref: 3B-T2650

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde hydrate, 97%

CAS: 13677-79-7

3,4,5-trihydroxybenzaldehyde from Geum japonicum has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinoytic activity as well as MMP-9 expression in TNF- induced HASMC. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale cream to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or needles

Molekulargewicht: 154.12

Ref: 02-A19270

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 154.121

Ref: 10-F429779

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Off-white Solid

Molekulargewicht: 154.12014

Ref: 54-OR30631

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: White to off-white or brown powder

Molekulargewicht: 154.12

Ref: 7W-GK0381

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.12

Ref: 54-BUP14711

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 154.1201

Ref: IN-DA0012CB

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13677-79-7

Applications THBA has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinolytic activity as well as MMP-9 expression in TNF-α induced HASMC.
References Senior, R., et al.: J. Biol. Chem., 266, 7870 (1991), Yoshie, F., et al.: Pharmacol. Res., 43, 481 (2001), Suh, S., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 1680 (2006), Roderfeld, M., et al.: Biol. Chem., 388, 1227 (2007), Turner, N., et al.: J. Mol. Cell Cardiol., 43, 168 (2007),

Formel: C₇H₆O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 154.12

Ref: TR-T795015

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.12

Ref: IN-DG81556

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde shows potent antiviral activity against HSV-1.

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: 98.16%

Farbe und Form: Colorless And Transparent Liquid

Molekulargewicht: 154.1201

Ref: TM-T7972

Gallaldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallaldehyde is a bioactive phenolic compound with antiproliferation activity. It has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro and also has hypoglycemic effects in mice. Gallaldehyde inhibits tyrosine kinase activity, which is needed for the growth of cells. Gallaldehyde is a tannin that can bind to proteins, inhibiting their functions. Gallaldehyde may also have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit the production of TNF-α induced by epidermal growth factor. This active form is metabolized by a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid.

Formel: C₇H₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FG67969