CAS 138-37-4
:Benzolsulfonamid, 4-(aminomethyl)-, hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
Benzolsulfonamid, 4-(aminomethyl)-, hydrochlorid (1:1), allgemein bekannt als 4-Aminobenzenesulfonamid-Hydrochlorid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe und eine Aminogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in Wasser löslich, was für viele Sulfonamid-Derivate aufgrund der Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen typisch ist. Sie hat Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und als potenzielles antibakterielles Mittel. Die Hydrochlorid-Form zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H10N2O2S·ClH
InChl:InChI=1S/C7H10N2O2S.ClH/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)12(9,10)11;/h1-4H,5,8H2,(H2,9,10,11);1H
InChI Key:InChIKey=SIACJRVYIPXFKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(CN)C=C1.Cl
Synonyme:- (4-Sulfamoylphenyl)methanaminium chloride
- 4-(Aminomethyl)Benzenesulfonamide
- 4-(Aminomethyl)Benzenesulfonamide Hydrochloride (1:1)
- 4-(Aminomethyl)benzene sulfonamide monohydrochloride
- 4-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride hydrate
- 4-(Ethylamino)Benzenesulfonamide
- 4-Aminosulfonylbenzylamine hydrochloride
- 4-Homosulfanilamide hydrochloride
- Alpha-Aminotoluene-4-Sulphonamide Hydrochloride
- Benzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)-, hydrochloride (1:1)
- Benzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)-, monohydrochloride
- Homosulfamine
- Homosulfamine hydrochloride
- Homosulfanilamide hydrochloride
- Mafenide Hydrochloride
- Marfanil
- Sulfamylon hydrochloride
- p-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
- p-(Aminomethyl)benzenesulfonamide monohydrochloride
- p-Aminomethylphenylsulfonamide hydrochloride
- p-Toluenesulfonamide, α-amino-, hydrochloride
- p-Toluenesulfonamide, α-amino-, monohydrochloride
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Homosulfamine Hydrochloride
CAS:Formel:C7H10N2O2S·HClReinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:222.69Mafenide hydrochloride
CAS:Mafenide hydrochlorideFormel:C7H11ClN2O2SReinheit:≥98%Molekulargewicht:222.69Mafenide hydrochloride
CAS:Mafenide hydrochloride (4-Aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride) is a sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase and is used as topical anti-Formel:C7H11ClN2O2SReinheit:98.34%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.69Homosulfamine Hydrochloride
CAS:Homosulfamine HydrochlorideFormel:C7H10N2O2S·HClReinheit:>99%Molekulargewicht:222.69Mafenide Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H10N2O2S·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.694-Aminomethylbenzenesulfonamide Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 4-Aminomethylbenzenesulfonamide Hydrochloride possesses carbonic anhydrase inhibitory activity and specifically against the human (h) cytosolic isoforms hCA I and II.
References Sethi, K. K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 1586 (2014); Kucukbay, F. Z., et al.: J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 31, 1476 (2016);Formel:C7H10N2O2S·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.69Mafenide HCl
CAS:4-(Aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochlorideFormel:C7H11ClN2O2SReinheit:98%Molekulargewicht:222.694-Aminomethylbenzenesulfonamide hydrochloride
CAS:Formel:C7H11ClN2O2SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.69
