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CAS 13808-65-6

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4-brom-3-phenyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
4-brom-3-phenyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, wodurch sie ein nützliches Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen wird. Darüber hinaus kann 4-brom-3-phenyl-1H-pyrazol an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und anderen Umwandlungen teilnehmen, die wertvoll für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Agrochemikalien sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C9H7BrN2
InChl:InChI=1S/C9H7BrN2/c10-8-6-11-12-9(8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=ZJFUSLGMGSYTRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=NNC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 4-Bromo-3-phenyl-1H-pyrazole
  • 1H-Pyrazole, 4-bromo-3-phenyl-
  • 4-Bromo-3-phenylpyrazole
  • Pyrazole, 4-bromo-3-phenyl-
  • 3-phenyl-4-bromo-1H-pyrazole
  • 4-bromo-3(5)-phenyl-1H-pyrazole
  • 4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole
  • 4-Bromo-3-phenyl-1(2)H-pyrazole
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