![2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/404369-2-3-endo-3-5-cyclopropyl-3-2-trifluoromethoxy-phenyl-4-isoxazolyl-methoxy-8-azabicyclo-3-2-1-oct-8-yl-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic-acid.webp)
CAS 1383816-29-2
:2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluormethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluor-6-benzothiazolcarbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluormethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluor-6-benzothiazolcarbonsäure" und der CAS-Nummer 1383816-29-2 ist durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die mehrere funktionelle Gruppen und bicyclische Systeme umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Azabicyclo-Struktur auf, was auf das Vorhandensein von Stickstoff in einer zyklischen Anordnung hinweist, was zu ihrer biologischen Aktivität beitragen kann. Das Vorhandensein einer Benzothiazol-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, da Benzothiazole für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus verbessert die Trifluormethoxy-Gruppe die Lipophilie und kann die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen. Die Cyclopropyl-Gruppe kann auch die konformationale Flexibilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz spezifische pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften aufweist, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C29H25F4N3O5S
InChl:InChI=1/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12-18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31,32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+
InChI Key:InChIKey=VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKONA-N
SMILES:O(CC=1C(=NOC1C2CC2)C3=C(OC(F)(F)F)C=CC=C3)[C@@H]4C[C@]5(N([C@@](C4)(CC5)[H])C6=NC=7C(S6)=CC(C(O)=O)=CC7F)[H]
Synonyme:- LJN452
- Tropifexor
- LJN 452
- 6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-[(3-endo)-3-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-
- 2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
- 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
- LJN-452
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Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic Acid
CAS:Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic AcidFormel:C29H25F4N3O5SReinheit:98%Molekulargewicht:603.582-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
CAS:Formel:C29H25F4N3O5SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:603.5845Tropifexor
CAS:Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.Formel:C29H25F4N3O5SReinheit:99.3% - 99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:603.585Tropifexor
CAS:rel-2-((1R,3r,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-4-fluorobenzo[d]thiazole-6-carboxylic acidFormel:C29H25F4N3O5SReinheit:98%Molekulargewicht:603.58Tropifexor
CAS:Tropifexor is a small molecule that inhibits the replication of human pathogens by binding to DNA and inhibiting DNA synthesis. It has been shown to inhibit the growth of a broad range of human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Salmonella enterica. Tropifexor has also been shown to reduce liver steatosis in mice and to increase mitochondrial membrane potential in cultured cells. Tropifexor is not genotoxic and does not cause metabolic disorders in animals. Tropifexor is an inhibitor of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1R).
Formel:C29H25F4N3O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:603.59 g/mol
![2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA01DQAV.jpg)
