CAS 13956-29-1
:Cannabidiol
Beschreibung:
Cannabidiol (CBD) ist eine nicht psychoaktive Verbindung, die in der Pflanze Cannabis sativa vorkommt und für ihre potenziellen therapeutischen Eigenschaften anerkannt ist. Es ist eines von über hundert in Cannabis identifizierten Cannabinoiden und wird hauptsächlich aus Hanfsorten extrahiert. CBD ist bekannt für seine Wechselwirkung mit dem Endocannabinoid-System, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse spielt. Die Substanz zeichnet sich durch ihre relativ geringe Toxizität und ein günstiges Sicherheitsprofil aus, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Forschung macht. CBD zeigt entzündungshemmende, schmerzlindernde, angstlösende und neuroprotektive Wirkungen, was zu seiner Erforschung bei der Behandlung von Erkrankungen wie Epilepsie, Angststörungen und chronischen Schmerzen geführt hat. Es ist typischerweise in verschiedenen Formen erhältlich, einschließlich Ölen, Kapseln und topischen Anwendungen. Die Verbindung hat sowohl in der Pharma- als auch in der Wellnessbranche erhebliche Aufmerksamkeit erregt, obwohl die regulatorischen Rahmenbedingungen je nach Region variieren. Der rechtliche Status hängt oft vom THC-Gehalt und der Quelle ab, aus der es gewonnen wird, was die Bedeutung des Verständnisses lokaler Gesetze über seine Verwendung und Verbreitung unterstreicht.
Formel:C21H30O2
InChl:InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h11-13,17-18,22-23H,2,5-10H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N
SMILES:C(C)(=C)[C@H]1[C@@H](C=C(C)CC1)C2=C(O)C=C(CCCCC)C=C2O
Synonyme:- (-)-trans-2-p-Mentha-1,8-dien-3-yl-5-pentylresorcinol
- 1,3-Benzenediol, 2-(3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl)-5-pentyl-, (1R-trans)-
- 1,3-Benzenediol, 2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-
- 2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol
- 2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
- 2-[(6R)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
- CBD
- Cannabidiol
- Epidiolex
- Epidyolex
- Gwp 42003P
- Resorcinol, 2-p-mentha-1,8-dien-3-yl-5-pentyl-, (-)-(E)-
- Resorcinol, 2-p-mentha-1,8-dien-3-yl-5-pentyl-, trans-(-)-
- Δ1(2)-trans-Cannabidiol
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Cannabidiol, 1mg/ml in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:314.46(-)-Cannabidiol 1.0 mg/ml in Methanol
CAS:Formel:C21H30O2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:314.46Cannabinoids Neutrals Mixture 181 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureCannabinoids Mixture 255 500 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 1244-58-2
- 13956-29-1
- 1972-08-3
- 20675-51-8
- 23978-85-0
- 24274-48-4
- 25555-57-1
- 25654-31-3
- 31262-37-0
- 521-35-7
- 5957-75-5
Farbe und Form:MixtureCannabidiol
CAS:PolyphenolFormel:C21H30O2Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:314.46Cannabidiol
CAS:Kontrolliertes ProduktCannabidiol is a non-psychoactive phytocannabinoid with low affinity for the CB1 and CB2 receptor (Ki = 4900 nM and 4200 nM, respectively) (Thomas, 2007). Despite its low affinity, it is able to antagonize cannabinoid CB1 and CB2 receptors at low nanomolar range in murine brain cells and Chinese hamster ovary transfected cells (Thomas, 2007). It has been demonstrated to inhibit immune cell chemotaxis and reducing inflammation processes by acting as an inverse agonist at the CB2 receptor (Lunn, 2006). In rodent in vivo models, cannabidiol encourages neurogenesis and prevents as well as proof of principle reversal of cognitive disease development in AlzheimerÂŽs disease rodent models (Watt and Karl, 2017).Formel:C21H30O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:314.46 g/mol






