CAS 23978-85-0
:(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-carbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 23978-85-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzo[c]chromen-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxylgruppe und eine Carbonsäure, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Pentyl- und Trimethylsubstituenten deutet darauf hin, dass sie eine relativ hydrophobe Charakteristik hat, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (6aR,10aR) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre biologische Funktion oder Wechselwirkung mit Rezeptoren entscheidend sein könnten. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere im Kontext der Cannabinoidforschung, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten mit natürlich vorkommenden Cannabinoiden. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C22H30O4
InChl:InChI=1/C22H30O4/c1-5-6-7-8-14-12-17-19(20(23)18(14)21(24)25)15-11-13(2)9-10-16(15)22(3,4)26-17/h11-12,15-16,23H,5-10H2,1-4H3,(H,24,25)/t15-,16-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UCONUSSAWGCZMV-HZPDHXFCSA-N
SMILES:OC1=C2[C@]3([C@](C(C)(C)OC2=CC(CCCCC)=C1C(O)=O)(CCC(C)=C3)[H])[H]
Synonyme:- (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-2-carboxylic acid
- 6H-Dibenzo[b,d]pyran-2-carboxylic acid, 6aβ,7,8,10aα-tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-
- 6H-Dibenzo[b,d]pyran-2-carboxylic acid, 6a,7,8,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-, (6aR,10aR)-
- 6H-Dibenzo[b,d]pyran-2-carboxylic acid, 6a,7,8,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-
- 6H-Dibenzo[b,d]pyran-2-carboxylic acid, 6a,7,8,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-, (6aR-trans)-
- Tetrahydrocannabinols
- 9-Carboxy-delta(9)-thc
- Dea no. 7370
- THCA-A
- Thc-9-cooh
- (6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-2-carboxylic acid
- 9-Carboxy-thc
- THCA-A (CRM)
- 6H-Dibenzo(B,D)pyran-2-carboxylic acid, 6abeta,7,8,10A-tetrahydro-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-, (6ar-trans)-
- II-NOR-9-TETRAHYDROCANNABINOL-9-CARBOXYL IC ACID (THC-COOH) (5
- Δ9-Tetrahydrocannabinolic acid A
- delta-9-Tetrahydrocannabinolic acid A
- Δ9-Tetrahydrocannabinolic Acid A (1.0 mg/ml in Acetonitrile)
- THCA-A (exempt preparation)
- delta(9)-tetrahydrocannabinolic acid
- Delta9-Tetrahydrocannabinolic acid A solution
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δ-9-Tetrahydrocannabinolic Acid Solution
CAS:Certified reference materials as defined in note 2 to chapter 38Formel:C22H30O4Farbe und Form:Colorless LiquidMolekulargewicht:358.21441Cannabinoids Mixture 254 250 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 1244-58-2
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Farbe und Form:MixtureCannabinoids Acid/Neutrals Mixture 250 Kit 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureCannabinoids Acids Mixture 212 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureCannabinoids Acids Mixture 196 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureTHCA-A, 1mg/ml in Isopropanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H30O4Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:358.47Cannabinoids Mixture 255 500 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 1244-58-2
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- 31262-37-0
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Farbe und Form:Mixtureδ 9-Tetrahydrocannabinolic Acid A (THCA-A) 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H30O4Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:358.47delta 9-Tetrahydrocannabinolic acid A
CAS:Kontrolliertes ProduktΔ9-Tetrahydrocannabinolic acid is a non-psychoactive acidic phytocannabinoid. It is shown to lead to increased mitochondrial mass in in vitro models of neuroblastoma, prevent cytotoxicity by serum deprivation and, in combination with cannabidiol, induce multiple myeloma cell death2. In mice experimental models, it supported neuroprotection, improving motor deficits and preventing striatal degeneration, as well as attenuating neural inflammation and upregulation of proinflammatory cytokines.3 Δ9-tetrahydrocannabinolic acid was also able to protect neurons against apoptosis and mitigate degenerative effects in murine mesencephalic cultures3, as well as decreasing inflammation in colon models of inflammatory bowel diseases in vitro and ex vivo and which is mediated through cannabinoid receptor GPR55.Formel:C22H30O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:358.47 g/molRef: 3D-FT172546
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