CAS 13965-03-2

Dichlorobis(triphenylphosphan)palladium

Beschreibung:

Dichlorobis(triphenylphosphan)palladium, allgemein bekannt als Pd(PPh₃)₂Cl₂, ist ein Koordinationskomplex von Palladium, der zwei Triphenylphosphin-Liganden und zwei Chloridionen enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre quadratisch-planare Geometrie aus, die typisch für viele d⁸-Metallkomplexe ist und zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie wird häufig als Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen eingesetzt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie den Suzuki- und Heck-Reaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Die Anwesenheit der Triphenylphosphin-Liganden erhöht die Löslichkeit des Komplexes in organischen Lösungsmitteln und bietet sterische Hülle, die die Selektivität der Reaktion beeinflussen kann. Pd(PPh₃)₂Cl₂ wird typischerweise unter inertem Gas gehandhabt, um eine Zersetzung zu verhindern, und ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien, was es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie macht.

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

InChl: InChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI Key: InChIKey=YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

SMILES: [P]([Pd+2]([P](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)([Cl-])[Cl-])(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6

Synonyme:

• B 1667
• Bis(triphenylphosphine)dichloropalladium
• Bis(triphenylphosphine)dichloropalladium(II)
• Bis(triphenylphosphine)palladium chloride
• Bis(triphenylphosphine)palladium dichloride
• Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride
• Bis(triphenylphosphino)-palladium(II) dichloride
• Bis(triphenylphosphino)palladium chloride
• Cis-Bis(Triphenylphosphine)Platinum(Ii) Dichloride
• Dichlorobis(Triphenylphosphine)Palladate (Ii)
• Dichlorobis(Triphenylphosphine)Palladium
• Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium
• Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
• Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum (II)
• Diclorobis(Trifenilfosfina)Paladio
• Nsc 122924
• Palladium(2+) Chloride-Triphenylphosphane (1:2:2)
• Palladium, dichlorobis(triphenylphosphine)-
• Palladiumbis(triphenylphosphine) dichloride
• Phosphine, Triphenyl-, Palladium(2+) Salt, Dihydrochloride
• Trans-Dichlorobis(triphenyl-phosphine) Palladium(II)
• cis-Bis(triphenylphosphine)platinum(II) chloride
• trans-Bis(triphenylphosphine)palladium dichloride

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride

CAS: 13965-03-2

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 701.90

Ref: 3B-B1667

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride

CAS: 13965-03-2

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to yellow powder or crystals

Molekulargewicht: 701.90

Ref: BD-BD18251

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Pd 14.0% min

CAS: 13965-03-2

Hydrogenation, hydrosilation, carbonylation, oxidation, and C-C bond formation

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Molekulargewicht: 701.90

Ref: 02-010491

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Premion™, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% min

CAS: 13965-03-2

As a catalyst of choice in hydrogenation, hydrosilation, carbonylation, oxidation, elimination, reduction, allyl aceate isomerization, dimerization of 1,3-dienes, and C-C bond formation such as Negishi coupling, Suzuki coupling, Kumada coupling, Sonogashira coupling, Heck coupling and Sonogashira-H

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Reinheit: 99.95%

Molekulargewicht: 701.90

Ref: 02-041245

trans-Dichlorobis(triphenyl­phosphine)palladium(II), 99% (99.9+%-Pd)

CAS: 13965-03-2

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 99% (99.9+%-Pd)

Formel: PdCl₂(P(C₆H₅)₃

Reinheit: (99.9+%-Pd)

Farbe und Form: yellow pwdr.

Molekulargewicht: 701.89

Ref: 08-46-0530

Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium

CAS: 13965-03-2

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 701.8969

Ref: IN-DA001BFX

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride

CAS: 13965-03-2

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride

Formel: ·2C₁₈H₁₅P·Cl₂Pd

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 701.89692g/mol

Ref: 54-OR30692

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)/potassium phosphate admixture [CatKit single-use vials - 6.32 wt% Pd complex]

CAS: 13965-03-2

trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)/potassium phosphate admixture [CatKit single-use vials - 6.32 wt% Pd complex]

Formel: PdCl₂P(C₆H₅)₃K₃PO₄

Farbe und Form: off-white pwdr.

Molekulargewicht: 701.89

Ref: 08-46-2038

Bis(triphenylphosphine)palladium(II)chloride

CAS: 13965-03-2

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Farbe und Form: Yellow to gold crystalline powder

Molekulargewicht: 701.91

Ref: 7W-GK2405

PdCl2(PPh3)2 (HPMC encapsulated)

CAS: 13965-03-2

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange capsule

Molekulargewicht: 701.90

Ref: 3B-R0308

Bis(Triphenylphosphine)palladium (II) chloride

CAS: 13965-03-2

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Powder

Molekulargewicht: 701.9

Ref: 10-F035784

Bis(triphenylphosphine) palladium(II) chloride, 99.95% (metals basis)

CAS: 13965-03-2

Formel: (C₆H₅)₃PPdCI₂

Reinheit: ≥ 99.95%

Farbe und Form: Pale yellow to brown powder or crystals

Molekulargewicht: 701.89

Ref: 7W-GX9696

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride

CAS: 13965-03-2

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride is an organometallic compound that has antibiotic activity. It is the active methylene in a number of drug molecules, including methyldopa, which is used to treat high blood pressure and postural hypotension. Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride also has potential use as a target enzyme for cross-coupling reactions. Cross-coupling reactions involve the coupling of organic compounds with organometallic reagents using palladium as a catalyst. The mechanism of this reaction involves the formation of a palladium-carbon bond by oxidative addition and reductive elimination, followed by the release of carbon monoxide. This process leads to the formation of an organometallic compound and an aryl halide. Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride can also be used in gel permeation chrom

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 701.9 g/mol

Ref: 3D-FB16379

Dichlorobis(triphenylphosphine) Palladium (II)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13965-03-2

Applications Dichlorobis(triphenylphosphine) Palladium (II) is used primarily in organometallic catalytic reactions due to the palladium content of the compound. It is also involved in crystalized structures of metallacyclic complexes which show antiinflammatory and antifungal properties.
References Paul, P. et al.: J. Organometal. Chem., 724, 281 (2013); Pandiarajan, D. et al.: J. Organometal. Chem., 708-709, 18, (2012); Shhaheen, F. et al.: J. Organometal. Chem., 693, 315 (2010);

Formel: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Pd

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 701.89

Ref: TR-D434145