CAS 140-10-3

trans-Zimtsäure

Beschreibung:

trans-Zimtsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und als phenolisches Acid klassifiziert wird. Es ist ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur, mit einem charakteristischen süßen, balsamischen Geruch. Die Verbindung ist bekannt für ihre trans-Konfiguration, bei der die Phenyl- und Carbonsäuregruppen auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. trans-Zimtsäure ist leicht in Wasser löslich, löst sich jedoch leicht in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Es hat einen Schmelzpunkt, der typischerweise in einem bestimmten Bereich liegt, was auf seine kristalline Natur hinweist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener Aromastoffe, Düfte und als Vorläufer in der Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Darüber hinaus zeigt trans-Zimtsäure biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine CAS-Nummer, 140-10-3, ist eine eindeutige Kennung, die seine Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert.

Formel: C₉H₈O₂

InChl: InChI=1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

InChI Key: InChIKey=WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

SMILES: C(=C/C(O)=O)\C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2E)-2-Phenyl-2-propenoic acid
• (2E)-3-Phenyl-2-propenoic acid
• (2E)-3-phenylprop-2-enoate
• (2E)-3-phenylprop-2-enoic acid
• (2E)-Cinnamic acid
• (2Z)-3-phenylprop-2-enoic acid
• (E)-3-Phenyl-2-propenoic acid
• (E)-3-Phenylacrylic acid
• (E)-3-Phenylprop-2-enoic acid
• (E)-Cinnamic acid
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, (2E)-
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, (E)-
• 2-{[(3Alpha,5Beta,6Beta,7Beta,8Xi,9Xi,14Xi)-3,6,7-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino}Ethanesulfonic Acid
• 3-Phenyl-(E)-2-propenoic acid
• 3-Phenylacrylic acid
• 3-Phenylprop-2-Enoic Acid
• Acide trans-cinnamique
• Acido Trans-Cinamico
• Cinnamic acid
• Cinnamic acid, (E)-
• Nsc 44010
• Phenylacrylic acid
• Prop-2-Enoic Acid, 3-Phenyl-, (E)-
• Trans-Zimtsaure
• trans-3-Phenyl-2-propenoic acid
• trans-3-Phenylacrylic acid
• trans-β-Carboxystyrene
• Β-Phenylacrylic Acid

trans-Cinnamic acid

CAS: 140-10-3

Cinnamic acid is a phenolic acid that is found in plants and has a general structure of CH2-C6H4-CO2H. It can be metabolized by the enzyme cinnamate 4-hydroxylase to caffeic acid. Cinnamic acid has been shown to have genotoxic activity through its ability to form DNA adducts, which can cause mutations in cells. This compound also has antioxidant properties and may be used as an anticancer agent due to its ability to inhibit proliferation of cancer cells and induce apoptosis. Cinnamic acid inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) in rat primary astrocytes, which may lead to the development of inflammatory eye disorders such as uveitis or retinal detachment. The compound is also able to suppress the expression of toll-like receptor 2 (TLR2), which may make it useful for treatment of infectious diseases. Cinnamic acid also forms hydrogen bonds

Formel: C₉H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 148.16 g/mol

Ref: 3D-FC07734