CAS 14052-82-5
:4,6-dichlor-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin
Beschreibung:
4,6-dichlor-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Substituente an der Position 5, speziell die 2,2-Diethoxyethylgruppe, führt zu einem signifikanten sterischen Volumen und hydrophoben Eigenschaften, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C10H14Cl2N2O2
InChl:InChI=1/C10H14Cl2N2O2/c1-3-15-8(16-4-2)5-7-9(11)13-6-14-10(7)12/h6,8H,3-5H2,1-2H3
SMILES:CCOC(Cc1c(Cl)ncnc1Cl)OCC
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4,6-Dichloro-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidine
CAS:Formel:C10H14Cl2N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:265.1364
