CAS 14160-93-1

4-Amino-6-chlorpyrimidin-5-carbaldehyd

Beschreibung:

4-Amino-6-chlorpyrimidin-5-carbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine chlorierte Position umfasst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktionalgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was die Fähigkeit ihrer funktionellen Gruppen widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Chemie und bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle verwendet, da sie als Zwischenprodukt in der Arzneimittelentwicklung potenziell nützlich ist. Die Reaktivität der Verbindung kann den elektronenziehenden Effekten des Chloratoms und der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, die ihr Verhalten in nucleophilen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 4-Amino-6-chlorpyrimidin-5-carbaldehyd eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₅H₄ClN₃O

InChl: InChI=1/C5H4ClN3O/c6-4-3(1-10)5(7)9-2-8-4/h1-2H,(H2,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=GOJNFUXEBVBARW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(Cl)=NC=NC1N

Synonyme:

• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidine carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-6-chloro-
• 6-Chloro-5-difluoromethyl-pyrimidin-4-ylamine
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Chloro-6-aminopyrimidine-5-carbaldehyde
• 4-Amino-6-chloro-5-formylpyrimidine, 4-Amino-6-chloro-5-formyl-1,3-diazine
• 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde,97%
• 5-PyriMidinecarbaldehyde, 4-aMino-6-chloro
• RARECHEM AK ML 0569
• 4-Amino-6-chloro-5-pyrimidinecarboxaldehyde ,96%
• 4-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-6-CHLORO-5-PYRIMIDINECARBALDEHYDE
• 4-aMino-6-chloro-pyriMidine-5-carbaledhyde

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS: 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxaldehyde

Formel: C₅H₄ClN₃O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.55775

Ref: 54-OR6659

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-6-chloro-

CAS: 14160-93-1

Formel: C₅H₄ClN₃O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.5578

Ref: IN-DA001GOE

4-Amino-6-chloro-pyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 14160-93-1

Formel: C₅H₄ClN₃O

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.56

Ref: 10-F080063

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

Formel: C₅H₄ClN₃O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 157.56

Ref: IN-DG27510

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 14160-93-1

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde is a reactive molecule that is used in the synthesis of macrocyclic aldehydes. It is prepared by the oxidation of anilines with oxalyl chloride in the presence of hydrochloric acid and amines. 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde reacts with hydrazine to form diamines, which are used as building blocks for pharmaceuticals. This molecule has been shown to have anticancer properties, by inhibiting DNA replication and cell growth through its ability to inhibit protein synthesis.

Formel: C₅H₄ClN₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 157.56 g/mol

Ref: 3D-NA57367