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CAS 141979-56-8

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1,6-DI-O-ACETYL-2,3-ISOPROPYLIDEN-D-RIBOSE

Beschreibung:
1,6-DI-O-ACETYL-2,3-ISOPROPYLIDEN-D-RIBOSE ist ein modifiziertes Zuckerdestillat, speziell ein Ribosezucker, der acetiliert und in seinen Hydroxylgruppen geschützt wurde. Diese Verbindung weist zwei Acetylgruppen an den Positionen 1 und 6 auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit erhöhen, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich ist. Die Isopropylidene-Gruppe an den Positionen 2 und 3 dient dazu, die Hydroxylgruppen zu schützen und unerwünschte Reaktionen während der Synthese zu verhindern. Diese Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, aber weniger löslich in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Modifikationen. Sie wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Nukleosiden und Nukleotiden, die für die Biochemie und die Forschung in der Molekularbiologie unerlässlich sind. Das Vorhandensein von Acetyl- und Isopropylidene-Gruppen ermöglicht selektive Reaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Biomoleküle macht.
Formel:C12H18O7
InChl:InChI=1/C12H18O7/c1-6(13)15-5-8-9-10(19-12(3,4)18-9)11(17-8)16-7(2)14/h8-11H,5H2,1-4H3
InChI Key:WNHXYQWRRURBBJ-QHPFDFDXSA-N
SMILES:CC(=O)OCC1C2C(C(OC(=O)C)O1)OC(C)(C)O2
Synonyme:
  • 1,5-Di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
  • 1,5-Di-O-acetyl-2,3-isopropylidene-D-ribose
  • 2,3-O-(1-methylethylidene)-D-Ribofuranose-1,5- diacetate
  • 1,5-di-O-acetyl-2,3-O-(1-methylethylidene)pentofuranose
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