3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-1-acetic acid, with the CAS number 14202-13-2, is a bicyclic compound characterized by its unique tricyclic structure. This compound features a methyl group and an acetic acid functional group, contributing to its chemical reactivity and potential applications. The presence of multiple rings in its structure often results in significant steric hindrance, influencing its physical properties such as boiling and melting points. Typically, compounds of this nature exhibit hydrophobic characteristics due to their hydrocarbon framework, which can affect their solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the acetic acid moiety introduces acidic properties, allowing for potential interactions with bases or nucleophiles. The compound may also participate in various chemical reactions, including esterification or amidation, due to the functional groups present. Overall, 3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-1-acetic acid is of interest in organic synthesis and may have implications in medicinal chemistry, although specific applications would depend on further research and exploration of its biological activity.

3-Methyltricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid

3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäure-1-acetat, mit der CAS-Nummer 14202-13-2, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Essigsäurefunktion auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Ringe in ihrer Struktur führt oft zu einer signifikanten sterischen Hinderung, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art hydrophobe Eigenschaften aufgrund ihres Kohlenwasserrahmens, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus führt die Anwesenheit der Essigsäureeinheit zu sauren Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen oder Nucleophilen ermöglichen. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Insgesamt ist 3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäure-1-acetat von Interesse in der organischen Synthese und könnte Implikationen in der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und der Erkundung ihrer biologischen Aktivität abhängen würden.

14202-13-2: 3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäure-1-acetat, mit der CAS-Nummer 14202-13-2, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Essigsäurefunktion auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Ringe in ihrer Struktur führt oft zu einer signifikanten sterischen Hinderung, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art hydrophobe Eigenschaften aufgrund ihres Kohlenwasserrahmens, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus führt die Anwesenheit der Essigsäureeinheit zu sauren Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen oder Nucleophilen ermöglichen. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Insgesamt ist 3-Methyltricyclo[3.3.1.1^3,7]decansäure-1-acetat von Interesse in der organischen Synthese und könnte Implikationen in der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und der Erkundung ihrer biologischen Aktivität abhängen würden.

CAS 14202-13-2

3-Methyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-essigsäure

Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid, 3-methyl-

Ref: IN-DA001HKT