CAS 142770-42-1

1-chlor-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-on

Beschreibung:

1-chlor-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-on ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thioxanthengruppen gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom anstelle eines der Kohlenstoffatome aufweist, die typischerweise in der Anthracenstruktur zu finden sind. Diese Verbindung enthält ein Chlorsubstituent an der Position 1 und eine Propoxygruppe an der Position 4, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, während die Propoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Thioxanthene sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer photochemischen Eigenschaften. Die Verbindung kann Fluoreszenz zeigen und hat potenzielle Anwendungen in Farbstoffanwendungen oder als Photoinitiator in Polymerisationsprozessen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Reaktivitätspotenzials beachtet werden.

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

InChl: InChI=1/C16H13ClO2S/c1-2-9-19-12-8-7-11(17)14-15(18)10-5-3-4-6-13(10)20-16(12)14/h3-8H,2,9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=VKQJCUYEEABXNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCC)C1=C2C(C(=O)C=3C(S2)=CC=CC3)=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• 1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthone
• 1-Chloro-4-propoxythioxanthone
• 9H-Thioxanthen-9-one, 1-chloro-4-propoxy-
• Irgacure CPTX
• Kayacure CPTX
• Photoinitiator-CPTX
• Quantacure CPTX
• Runtecure 1108
• Speedcure CPTX
• 1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one
• 1-Chloro-4-propoxy-10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-one
• 1-Chloro-4-propoxythioxanthone, CPTX
• 1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one 97%

1-Chloro-4-Propoxy-9H-Thioxanthen-9-One

CAS: 142770-42-1

1-Chloro-4-Propoxy-9H-Thioxanthen-9-One

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 304.79

Ref: 54-OR1009439

9H-Thioxanthen-9-one,1-chloro-4-propoxy-

CAS: 142770-42-1

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.7912

Ref: IN-DA006XIN

1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one

CAS: 142770-42-1

1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 304.79

Ref: IN-DG31907

1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one

CAS: 142770-42-1

Applications 1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one (cas# 142770-42-1) is a useful research chemical.

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 304.79

Ref: TR-C424838

1-CHLORO-4-PROPOXYTHIOXANTHONE

CAS: 142770-42-1

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.79

Ref: 10-F513069

1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one

CAS: 142770-42-1

1-Chloro-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-one is a photoinitiator that is used in the polymerization of cationic monomers. Propylene glycol (PG) and acetonitrile are solvents for this compound, which can be synthesized from propylene oxide and thioxanthone. This initiator is also used in the synthesis of steroid hormones. Irradiation with UV light causes the production of reactive oxygen species that can crosslink the polymer chains. The matrix effect occurs when the initiator concentration is high, leading to increased polymerization rates. The gel permeation chromatography technique can be used to measure the molecular weight of polymers produced by this initiator.

Formel: C₁₆H₁₃ClO₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 304.79 g/mol

Ref: 3D-SFA77042