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CAS 143418-49-9

:

(3,4,5-Trifluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3,4,5-Trifluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der drei Fluoratome an den Positionen 3, 4 und 5 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Die Trifluormethylgruppen erhöhen ihre Reaktivität und Polarität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die von den elektronegativen Fluoratomen beeinflusst werden, können auch ihr Verhalten in biologischen Systemen und in der Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus wird (3,4,5-Trifluorphenyl)boronsäure häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Entwicklung von Sensoren und Katalysatoren eingesetzt. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Boronsäuren unerlässlich.
Formel:C6H4BF3O2
InChl:InChI=1S/C6H4BF3O2/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=UHDDEIOYXFXNNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1
Synonyme:
  • 3,4,5-Trifluorobenzeneboronic Acid
  • 3,4,5-Trifluorophenyl boronic acid
  • Alkaneboronic
  • B-(3,4,5-Trifluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3,4,5-trifluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(3,4,5-trifluorophenyl)-
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