Glentham

2,5-Epoxy-4H-1-benzopyran-4-one, 6-ethyloctahydro-4a,8a-dihydroxy-, with the CAS number 144096-48-0, is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure that includes both an epoxy group and a benzopyran moiety. This compound features multiple stereocenters, contributing to its chiral nature, which can influence its biological activity and interactions. The presence of hydroxyl groups suggests potential for hydrogen bonding, which may enhance its solubility in polar solvents and affect its reactivity. The ethyl group attached to the octahydro structure indicates that it may exhibit hydrophobic characteristics, influencing its partitioning in biological systems. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory or antioxidant activities. The specific stereochemistry (2S,4aR,5R,6R,8aS) is crucial for determining the compound's spatial configuration, which can significantly impact its biological function and interactions with other molecules. Overall, this compound represents a fascinating area of study within organic and medicinal chemistry.

2,5-Epoxy-4H-1-benzopyran-4-one, 6-ethyloctahydro-4a,8a-dihydroxy-, (2S,4aR,5R,6R,8aS)-

2,5-Epoxid-4H-1-Benzopyran-4-on, 6-Ethyloktahydro-4a,8a-Dihydroxy-, mit der CAS-Nummer 144096-48-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Epoxidgruppe als auch eine Benzopyran-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die an die Oktahydrostruktur gebundene Ethylgruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder antioxidativer Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie (2S,4aR,5R,6R,8aS) ist entscheidend für die Bestimmung der räumlichen Konfiguration der Verbindung, die ihre biologische Funktion und Interaktionen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

144096-48-0: 2,5-Epoxid-4H-1-Benzopyran-4-on, 6-Ethyloktahydro-4a,8a-Dihydroxy-, mit der CAS-Nummer 144096-48-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Epoxidgruppe als auch eine Benzopyran-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die an die Oktahydrostruktur gebundene Ethylgruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder antioxidativer Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie (2S,4aR,5R,6R,8aS) ist entscheidend für die Bestimmung der räumlichen Konfiguration der Verbindung, die ihre biologische Funktion und Interaktionen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 144096-48-0

2,5-Epoxy-4H-1-benzopyran-4-on, 6-ethyloctahydro-4a,8a-dihydroxy-, (2S,4aR,5R,6R,8aS)-

Agistatin E

Ref: 7W-GL8855