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CAS 14430-23-0

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5,6-Dimethoxyindol

Beschreibung:
5,6-Dimethoxyindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 5 und 6 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 5,6-Dimethoxyindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Seine Derivate können verschiedene pharmakologische Wirkungen aufweisen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Methoxysubstituenten die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was für ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen entscheidend sein kann. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1S/C10H11NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h3-6,11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QODBZRNBPUPLEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NC=C2
Synonyme:
  • 1H-Indole, 5,6-dimethoxy-
  • 5,6-Dimethoxy-1H-indole
  • 5,6-Methoxyindole
  • Indole, 5,6-dimethoxy-
  • 5,6-Dimethoxyindole
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