CAS 14599-46-3
:5-Carboxy-2'-desoxyuridin
Beschreibung:
5-Carboxy-2'-desoxyuridin ist ein Nukleosidanalogon, das von Uridin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe an der 5-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen innerhalb der Nukleinsäurestrukturen. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Einbindung in die Nukleinsäuresynthese erleichtert. Sie spielt eine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen, insbesondere in Studien, die sich mit dem Metabolismus von Nukleinsäuren und der Synthese von modifizierten Nukleotiden befassen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann ihre Reaktivität und Bindungsaffinität zu Enzymen, die am Nukleotidmetabolismus beteiligt sind, beeinflussen. Darüber hinaus wurde 5-Carboxy-2'-desoxyuridin auf seine potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln und der Entwicklung von therapeutischen Wirkstoffen, die auf Nukleinsäureprozesse abzielen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der Biochemie und Pharmakologie.
Formel:C10H12N2O7
InChl:InChI=1S/C10H12N2O7/c13-3-6-5(14)1-7(19-6)12-2-4(9(16)17)8(15)11-10(12)18/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,16,17)(H,11,15,18)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=GAGYTXTVUMXAOC-RRKCRQDMSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C(O)=O)C(=O)N1
Synonyme:- 1-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
- 2'-Deoxy-5-carboxyuridine
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- Uridine, 5-Carboxy-2'-Deoxy-
- 1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Carboxy-2'-deoxyuridine
- 5-Carboxy-2′-deoxyuridine
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Trifluridine Related Compound A (5-Carboxy-2'-deoxyuridine)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C10H12N2O7Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:272.064455-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
CAS:Formel:C10H12N2O7Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.2115Trifluridine Related Compound A
CAS:Formel:C10H12N2O7Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:272.215-Carboxy-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5-Carboxy-2'-deoxyuridine is a nucleoside analogue that inhibits herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2) replication. It is used to treat genital herpes infections caused by HSV-1 or HSV-2. 5-Carboxy-2'-deoxyuridine has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in culture, and is currently being investigated as a potential anticancer drug. This drug binds with high affinity to the viral DNA polymerase, forming a covalent bond with the uracil base in the viral DNA chain. This prevents further elongation of the chain, inhibiting viral replication. 5-Carboxy-2'-deoxyuridine also inhibits cellular protein synthesis and cell division, which may be due to its ability to bind with aldehyde groups on surfactant proteins.END></p>Formel:C10H12N2O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:272.21 g/mol5-Carboxy-2'-deoxyuridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Carboxy-2'-deoxyuridine, is a derivative of Trifluridine, an anti-herpesvirus antiviral drug, used primarily on the eye.<br>References Kuster, P., et al.: CLAO J. 24(2), 122 (1998); O’Brien, W., Invest. Opthalmol. Vis. Sci., 32 (9), 2455 (1991);<br></p>Formel:C10H12N2O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:272.21









