CAS 14617-86-8
:p-Nitrophenylstearat
Beschreibung:
p-Nitrophenylstearat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von p-Nitrophenol und Stearinsäure entsteht. Sie erscheint typischerweise als ein blassgelber fester oder kristalliner Stoff. Die Anwesenheit der p-Nitro-Gruppe im phenylischen Ring verleiht spezifische chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Polarität und potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung wird häufig als Substrat in enzymatischen Assays verwendet, insbesondere zur Untersuchung von Lipasen und Esterasen, aufgrund ihrer Fähigkeit, p-Nitrophenol bei der Hydrolyse freizusetzen. Die Löslichkeit von p-Nitrophenylstearat ist in der Regel niedrig in Wasser, aber höher in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Biochemie geeignet macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ihre Verwendung in verschiedenen experimentellen Setups. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C24H39NO4
InChl:InChI=1S/C24H39NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-24(26)29-23-20-18-22(19-21-23)25(27)28/h18-21H,2-17H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HAIZAZONHOVLEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:- 4-Nitrophenyl Octadecanoate
- Octadecanoic acid, 4-nitrophenyl ester
- Stearic acid, p-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl octadecanoate
- p-Nitrophenyl stearate
- 4-Nitrophenyl stearate
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Octadecanoic acid, 4-nitrophenyl ester
CAS:Formel:C24H39NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:405.57084-Nitrophenyl stearate
CAS:4-Nitrophenyl stearate is an ester formed from the condensation of stearic acid and 4-nitrophenol. It is commonly used as a substrate in enzymatic assays, where the hydrolysis of the ester bond by esterases and lipases can be monitored through absorbance or colorimetric changes. Additionally, 4-Nitrophenyl stearate serves as a model compound to study the enzymatic activity and selectivity of lipases and esterases from various sources. Its long hydrophobic tail enhances solubility in lipophilic environments, making it a valuable probe for researching lipid metabolism.Formel:C24H39NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:405.57084-Nitrophenyl stearate lipase substrate
CAS:Formel:C24H39NO4Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to light yellow powder or solidMolekulargewicht:405.574-Nitrophenyl stearate
CAS:4-Nitrophenyl stearate is a fatty acid that can be used as a surfactant in cationic detergents. It has been shown to have the ability to act as a substrate for lipolytic enzymes and bacterial lipases. The isolated yield of 4-nitrophenyl stearate is approximately 92%. Lipolytic enzymes such as lipase, phospholipase, and esterase can hydrolyze the fatty acids into glycerol and fatty acids. The reaction proceeds under high salt conditions with an optimal pH of 10. Plant physiology studies have found that 4-nitrophenyl stearate acts as an allelopathic agent and inhibits the growth of plants by blocking photosynthesis. Recombinant proteins are generated using molecular methods such as DNA sequencing or PCR amplification.Formel:C24H39NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:405.57 g/mol






