CAS 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldehyd

Beschreibung:

o-Nitrocinnamaldehyd, mit der CAS-Nummer 1466-88-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Es handelt sich um einen gelben kristallinen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das durch die Anwesenheit der Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen, die an die Aldehydgruppe angrenzen, entsteht, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. o-Nitrocinnamaldehyd ist bekannt für seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich als Vorläufer in der Synthese anderer organischer Verbindungen und als fluoreszierende Sonde in biologischen Studien. Seine Nitrogruppe kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus weist die Verbindung interessante optische Eigenschaften auf, die in der Materialwissenschaft und Photochemie genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₉H₇NO₃

InChl: InChI=1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+

InChI Key: InChIKey=VMSMELHEXDVEDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Synonyme:

• (2E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitrocinnamic aldehyde
• 2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-
• 3-(2-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(2-Nitrophenyl)Prop-2-Enal
• 3-(2-Nitrophenyl)propenal
• Cinnamaldehyde, o-nitro-
• NSC 28458
• o-Nitrocinnamaldehyde
• 3-(2-NITROPHENYL)ACRYLALDEHYDE
• 2-NITROCINNAMALDEHYDE 98%
• AKOS BBS-00003259
• (E)-2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitro-trans-cinnamaldehyde
• TRANS-2-NITROCINNAMALDEHYDE
• 2-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%
• 2-NITROPHENYLACROLEIN
• 2''-NITROCINNAMALDEHYDE 98+%
• TRANS-3-(2-NITROPHENYL)-2-PROPENAL
• 2-Nitrobenzeneacrylaldehyde
• 2-NITROPHENYLACRYLALDEHYDE

2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-

CAS: 1466-88-2

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.1568

Ref: IN-DA001E6G

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 177.16

Ref: 3B-N0611

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

2-Nitrocinnamaldehyde

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale Yellow To Pale Reddish Solid

Molekulargewicht: 177.16g/mol

Ref: 54-OR28735

3-(2-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1466-88-2

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.159

Ref: 10-F235833

o-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldehyde is an aldehyde that belongs to the group of β-unsaturated aldehydes. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. o-Nitrocinnamaldehyde inhibits xanthine oxidase by preventing the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. This prevents the formation of superoxide radicals, which are known carcinogens. The compound also inhibits aldehyde dehydrogenase, which prevents the oxidation of nitro compounds that have been generated by nitrosation reactions. These reactions are catalyzed by nitric oxide synthases (NOS) and convert nitrate into nitrite and then into reactive nitrogen species such as peroxynitrites. o-Nitrocinnamaldehyde also inhibits uv absorption, which may be due to its ability to form supramolecular aggregates with other organic molecules or metal ions.

Formel: C₉H₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN31275