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CAS 147081-44-5

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(S)-tert-butyl 3-aminopyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:
(S)-tert-butyl 3-aminopyrrolidin-1-carboxylat ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Aminogruppe an der 3-Position des Pyrrolidinrings trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich der Peptidsynthese und anderer aminbezogener Transformationen. Die Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise als Vorläufer für eine weitere Funktionalisierung dient. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Chemie verwendet, da sie das Potenzial hat, als Baustein für biologisch aktive Moleküle zu dienen. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für die Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen. Insgesamt ist (S)-tert-butyl 3-aminopyrrolidin-1-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C13H22N2O9
InChl:InChI=1/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(10)6-11/h7H,4-6,10H2,1-3H3/t7-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](C1)N
Synonyme:
  • (S)-1-Boc-3-aminopyrrolidine
  • (s)-(-)-N-Boc-3-aminopyrrolidine
  • (S)-1-N-Boc-3-Aminopyrrolidine
  • (S)-(-)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-aminopyrrolidine
  • tert-butyl (3S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate
  • 1-t-butoxycarbonyl-3-S-aminopyrrolidine
  • (R)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1H-tetrazole
  • S-1-N-Boc-3-Amino Pyrrolidine
  • (3S)-(-)-3-Amino-1-Boc-Pyrrolidine
  • (S)-3-AMINO-1-BOC-PYRROLIDINE
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