CAS 147127-19-3
:({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 147127-19-3, ist ein Derivat der Phosphonsäure, das eine Purinbasenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer funktionellen Gruppe der Phosphonsäure gekennzeichnet, die eine signifikante Säure- und Reaktivität verleiht. Die Purinstruktur trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels und der Signalwege. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein einer Aminogruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit Biomolekülen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen oder als biochemische Sonde. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C9H14N5O4P
InChl:InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](Cn1cnc2c(N)ncnc12)OCP(=O)(O)O
Synonyme:- Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
- (S)-(1-(6-Amino-9H-Purin-9-Yl)Propan-2-Yloxy)Methylphosphonic Acid
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Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
CAS:Formel:C9H14N5O4PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:287.2123(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid
CAS:(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic AcidReinheit:95%Molekulargewicht:287.21g/mol(S)-Tenofovir
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-Tenofovir is an S-enatiomeric derivative of Tenofovir (T018500). (S)-Tenofovir displays virucidal activity against herpes, visna virus and retrovirus. The S enantiomer of Tenofovir (T018500) is less effective against HIV than their (R)-enantiomeric counterparts.<br>References Balzarini, J. et al: Biochem. Biophys. Res. Comm., 219, 337 (1996); Balzarini, J. et al.: Antimicrob. Agents. Ch., 37, 332 (1993); Thormar, H. et al.: Antimicorb. Agents. Ch., 37, 2540 (1993)<br></p>Formel:C9H14N5O4PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:287.21(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid
CAS:Formel:C9H14N5O4PReinheit:98%Molekulargewicht:287.216(S)-Tenofovir
CAS:<p>Tenofovir is an antiviral drug that belongs to the class of acyclic nucleoside phosphonates. Tenofovir is a prodrug that needs to be activated by phosphorylation before it can act as a polymerase chain inhibitor. The inhibition of viral replication by tenofovir has been shown in many different models, including in murine sarcoma virus, where the drug was able to inhibit the growth of the virus in cell cultures and mice. Tenofovir also inhibits human HL-60 cells and has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Structural analysis has revealed that tenofovir binds to HIV protease and prevents it from cleaving the polyprotein precursor into individual proteins. This leads to a decrease in HIV levels in both CD4+ and CD8+ T cells.</p>Formel:C9H14N5O4PReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:287.21 g/mol(S)-Tenofovir
CAS:<p>(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) is the less active S-enantiomer of Tenofovir which is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor.</p>Formel:C9H14N5O4PReinheit:99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:287.21







