CAS 147127-19-3

({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)phosphonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 147127-19-3, ist ein Derivat der Phosphonsäure, das eine Purinbasenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer funktionellen Gruppe der Phosphonsäure gekennzeichnet, die eine signifikante Säure- und Reaktivität verleiht. Die Purinstruktur trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels und der Signalwege. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein einer Aminogruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit Biomolekülen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen oder als biochemische Sonde. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

InChl: InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](Cn1cnc2c(N)ncnc12)OCP(=O)(O)O

Synonyme:

• Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
• (S)-(1-(6-Amino-9H-Purin-9-Yl)Propan-2-Yloxy)Methylphosphonic Acid

Tenofovir Enantiomer ((S)-(1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonic acid)

CAS: 147127-19-3

Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoi

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 287.21

Ref: 45-1A14130

Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-

CAS: 147127-19-3

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 287.2123

Ref: IN-DA001EMJ

(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid

CAS: 147127-19-3

(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 287.21

Ref: 54-OR1024634

(S)-Tenofovir

CAS: 147127-19-3

(S)-Tenofovir

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 287.21

Ref: 54-BUP08757

(S)-Tenofovir

CAS: 147127-19-3

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 287.22

Ref: 4Z-T-0226

Tenofovir (S)-Isomer

CAS: 147127-19-3

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Molekulargewicht: 287.22

Ref: ST-EA-CP-T5012

(S)-Tenofovir

Kontrolliertes Produkt

CAS: 147127-19-3

Applications (S)-Tenofovir is an S-enatiomeric derivative of Tenofovir (T018500). (S)-Tenofovir displays virucidal activity against herpes, visna virus and retrovirus. The S enantiomer of Tenofovir (T018500) is less effective against HIV than their (R)-enantiomeric counterparts.
References Balzarini, J. et al: Biochem. Biophys. Res. Comm., 219, 337 (1996); Balzarini, J. et al.: Antimicrob. Agents. Ch., 37, 332 (1993); Thormar, H. et al.: Antimicorb. Agents. Ch., 37, 2540 (1993)

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 287.21

Ref: TR-T018480

(S)-Tenofovir

CAS: 147127-19-3

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 287.21

Ref: IN-DG232405

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

CAS: 147127-19-3

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 287.216

Ref: 10-F320202

(S)-Tenofovir

CAS: 147127-19-3

Tenofovir is an antiviral drug that belongs to the class of acyclic nucleoside phosphonates. Tenofovir is a prodrug that needs to be activated by phosphorylation before it can act as a polymerase chain inhibitor. The inhibition of viral replication by tenofovir has been shown in many different models, including in murine sarcoma virus, where the drug was able to inhibit the growth of the virus in cell cultures and mice. Tenofovir also inhibits human HL-60 cells and has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Structural analysis has revealed that tenofovir binds to HIV protease and prevents it from cleaving the polyprotein precursor into individual proteins. This leads to a decrease in HIV levels in both CD4+ and CD8+ T cells.

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 287.21 g/mol

Ref: 3D-FT153411

(S)-Tenofovir

CAS: 147127-19-3

(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) is the less active S-enantiomer of Tenofovir which is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor.

Formel: C₉H₁₄N₅O₄P

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 287.21

Ref: TM-T12814