CAS 147127-20-6
:Tenofovir
Beschreibung:
Tenofovir ist ein antiretrovirales Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung und Prävention von HIV/AIDS und chronischer Hepatitis B eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) und wirkt, indem es das Enzym Reverse Transkriptase hemmt, das für die virale Replikation entscheidend ist. Die chemische Struktur von Tenofovir umfasst eine Phosphonatgruppe, die zu seinem Wirkmechanismus beiträgt. Es wird typischerweise in Form seines Disoproxilfumarats verabreicht, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Tenofovir ist bekannt für sein relativ günstiges Sicherheitsprofil, obwohl es mit Nierentoxizität und Verlust der Knochendichte bei einigen Patienten in Verbindung gebracht werden kann. Die Substanz ist in Wasser löslich, was ihre Formulierung in oralen Darreichungsformen erleichtert. Ihre Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Absorption und Umwandlung in ihre aktive Form, Tenofovir Diphosphat, innerhalb der Zellen. Als wichtiger Bestandteil von Kombinationstherapien spielt Tenofovir eine bedeutende Rolle im Management von HIV-Infektionen und wird auch in der Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) eingesetzt, um das Risiko einer HIV-Übertragung zu verringern.
Formel:C9H14N5O4P
InChl:InChI=1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:C([C@H](OCP(=O)(O)O)C)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2
Synonyme:- P-[[(1R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic acid
- Phosphonic acid, [[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
- (R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adenine
- Phosphonic acid, P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
- Phosphonic acid, [[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-, (R)-
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Tenofovir
CAS:Tenofovir is an acyclic nucleoside phosphonate that exhibits anti-viral properties through its inhibition of reverse transcriptases. In particular, Tenofovir is a potent inhibitor of Human Immunodeficiency Virus (HIV) and chronic Hepatitis B Virus (HBV) reverse transcriptases, thus preventing the replication of genetic viral material. This property is beneficial in virus research areas and developing antiviral treatments. Once inside the body tenofovir is metabolized into its active form, tenofovir diphosphate, by the lysosomal protease cathepsin A, nucleotide kinases and adenylate kinases. An oral prodrug, used in the treatment of HIV, is tenofovir alafenamide (TAF) hemifumerate and this has improved stability, greater antiviral activity and reduces the risk of side effects such as loss of kidney function. Furthermore, TAF is easily metabolized into tenofovir in the lymphocytes allowing increased drug accumulation in HIV cells.Formel:C9H14N5O4PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White Clear LiquidMolekulargewicht:287.21 g/mol

