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CAS 147539-41-1

:

1-Boc-4-Methylaminopiperidin

Beschreibung:
1-Boc-4-Methylaminopiperidin, mit der CAS-Nummer 147539-41-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, was darauf hinweist, dass die Aminfunktionalität geschützt ist, um unerwünschte Reaktionen während der synthetischen Verfahren zu verhindern. Das Vorhandensein der Methylaminogruppe an der 4-Position des Piperidinrings deutet darauf hin, dass diese Verbindung basische Eigenschaften aufweisen kann, da das Stickstoffatom an der Protonierung teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung verschiedener bioaktiver Moleküle. Ihre Löslichkeitseigenschaften ermöglichen es ihr typischerweise, sich in organischen Lösungsmitteln zu lösen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von 1-Boc-4-Methylaminopiperidin ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der Forschung der medizinischen Chemie von Interesse macht.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-7-5-9(12-4)6-8-13/h9,12H,5-8H2,1-4H3
InChI Key:CZYUGTLMFHDODF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)NC
Synonyme:
  • N-Boc-4-Methylaminopieridine
  • N-Boc-4-Methylaminopiperidine
  • N-Boc-4-N-Methylamino Piperidine
  • Tert-Butyl 4-(Methylamino)Piperidine-1-Carboxylate
  • Buttpark 90\06-11
  • 1-N-Boc-4-(Methylamino)Piperidine
  • 4-N-Methylamino-1-Boc-Piperidine
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