CAS 147923-08-8

3-(4-biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanin

Beschreibung:

3-(4-biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanin, mit der CAS-Nummer 147923-08-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der modifizierten Aminosäuren mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gehört. Diese Verbindung weist eine Biphenylstruktur auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe sorgt für Stabilität und schützt die Aminogruppe während synthetischer Prozesse, was sie nützlich für die Peptidsynthese und die Arzneimittelentwicklung macht. Das Rückgrat von L-Alanin zeigt an, dass es sich um eine optisch aktive Aminosäure handelt, die an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Therapeutika. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch den Biphenylsubstituenten beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie und hebt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung des Verhaltens von Aminosäurederivaten hervor.

Formel: C₂₁H₂₅NO₄

InChl: InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O

Synonyme:

• 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• Boc-4-phenyl-Phe-OH
• Boc-Bip-OH
• Boc-L-4,4-Biphenylalanine
• tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
• Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 341.41

Ref: 3B-B4289

[1,​1'-​Biphenyl]​-​4-​propanoic acid, α-​[[(1,​1-​dimethylethoxy)​carbonyl]​amino]​-​, (αS)​-

CAS: 147923-08-8

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 341.4009

Ref: IN-DA001FAN

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS: 147923-08-8

Molekulargewicht: 341.40

Ref: 7W-GM0640

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

CAS: 147923-08-8

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 341.40092g/mol

Ref: 54-OR14630

(S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 147923-08-8

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 341.407

Ref: 10-F239938

N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 147923-08-8

Applications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment.
References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 341.4

Ref: TR-B642800

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 341.4 g/mol

Ref: 3D-FB47980