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CAS 147923-08-8

:

3-(4-biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanin

Beschreibung:
3-(4-biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanin, mit der CAS-Nummer 147923-08-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der modifizierten Aminosäuren mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gehört. Diese Verbindung weist eine Biphenylstruktur auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe sorgt für Stabilität und schützt die Aminogruppe während synthetischer Prozesse, was sie nützlich für die Peptidsynthese und die Arzneimittelentwicklung macht. Das Rückgrat von L-Alanin zeigt an, dass es sich um eine optisch aktive Aminosäure handelt, die an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Therapeutika. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch den Biphenylsubstituenten beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie und hebt die Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung des Verhaltens von Aminosäurederivaten hervor.
Formel:C21H25NO4
InChl:InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)
InChI Key:NBVVKAUSAGHTSU-KRWDZBQOSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O
Synonyme:
  • 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
  • Boc-4-phenyl-Phe-OH
  • Boc-Bip-OH
  • Boc-L-4,4-Biphenylalanine
  • tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
  • Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine
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