CAS 1480-96-2
:5-Fluor-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinon
Beschreibung:
5-Fluor-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Pyrimidinring beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H5FN2O2
InChl:InChI=1/C5H5FN2O2/c1-10-5-7-2-3(6)4(9)8-5/h2H,1H3,(H,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=VMIFBCPINLZNNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1NC(=O)C(F)=CN1
Synonyme:- 2-Methoxy-4-hydroxy-5-fluoropyrimidine
- 2-Methoxy-5-fluorouracil
- 4(1H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-methoxy-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-methoxy-
- 5-Fluoro-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone
- 5-Fluoro-2-methoxy-pyrimidin-4-ol
- 5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
- 5-fluoro-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one
- NSC 527067
- 5-FLUORO-2-METHOXY-4-PYRIMIDINONE
- 2-O-METHYL-5-FLUOROURACIL
- 5-FLUORO-2-METHOXYURACIL
- 4(1H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-methoxy-(9CI)
- 5-FLUORO-2-METHOXY-4(1H)PYRIMIDINONE
- 5-FLUORO-2-METHOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE
- 5-FLUORO-2-METHOXY-4(1H)PYRIMIDINONE, 9&
- 2-Methoxyl-5-fluorouracil
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5-Fluoro-2-methoxy-4-pyrimidinone
CAS:Formel:C5H5FN2O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:144.115-Fluoro-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one
CAS:Formel:C5H5FN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.10385-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
CAS:5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidineReinheit:98%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:144.10g/mol5-Fluoro-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one
CAS:<p>5-Fluoro-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one</p>Formel:C5H5FN2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: faint red to faint orange powderMolekulargewicht:144.10g/mol5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
CAS:5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine (5FMMP) is a chemical intermediate that is used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics. It can be obtained by reacting phosphorus oxychloride with activated 2-methoxybenzaldehyde. This chemical intermediate is highly reactive and has been shown to be virulent against some strains of bacteria, such as E. coli and Proteus mirabilis. 5FMMP binds to the bacterial cell wall using its primary amine group, which prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The chlorinating reaction between 5FMMP and sodium hypochlorite results in hydrochloric acid generation. This chemical intermediate can also be synthesized from recycled chemicals such as ethyl chloride or chloroform.Formel:C5H5FN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:144.1 g/mol5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5H5FN2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:144.10






