CAS 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycinmethylesterhydrochlorid

Beschreibung:

(S)-(+)-2-Phenylglycinmethylesterhydrochloride ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist eine Phenylgruppe auf, die am Alpha-Kohlenstoff des Glycin-Rückgrats angebracht ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die methylesterfunktionelle Gruppe erhöht seine Lipophilie, wodurch es in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in seiner freien Säureform. Als Hydrochloridsalz zeigt es eine erhöhte Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie von Vorteil ist. Diese Verbindung wird häufig in der asymmetrischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung biologisch aktiver Moleküle verwendet. Seine Chiralität ist im Arzneimittelentwicklungsprozess von Bedeutung, da das (S)-Enantiomer im Vergleich zu seinem (R)-Gegenstück unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Insgesamt ist (S)-(+)-2-Phenylglycinmethylesterhydrochloride eine wichtige Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

Formel: C₉H₁₂ClNO₂

InChl: InChI=1/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,8H,10H2,1H3;1H/t8-;/m0./s1

SMILES: COC(=O)[C@H](c1ccccc1)N.Cl

Synonyme:

• L-alpha-Phenylglycine methyl ester hydrochloride
• H-Phg-OMe.HCl
• L-Phenylglycine Methyl ester hydrochloride
• methyl (2S)-amino(phenyl)ethanoate hydrochloride (1:1)
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hcl
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride Salt
• H-(Ph)Gly-Ome Hcl
• (S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride
• Phenylglycine-Ome Hcl
• methyl N-phenylglycinate hydrochloride (1:1)

H-Phg-OMe·HCl

CAS: 15028-39-4

Formel: C₉H₁₁NO₂·HCl

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 201.65

Ref: 3B-P2275

L-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride, 97%

CAS: 15028-39-4

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Formel: C₉H₁₂ClNO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.65

Ref: 02-H62874

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Formel: C₉H₁₂ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.6501

Ref: IN-DA00HXSA

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

Formel: C₉H₁₁NO₂·ClH

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.65008

Ref: 54-OR350361

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Molekulargewicht: 201.65

Ref: 7W-GM5170

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Formel: C₉H₁₂ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.65

Ref: 10-F222157

H-Phg-OMe·HCl

CAS: 15028-39-4

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

Formel: C₉H₁₂ClNO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 201.65

Ref: IN-DG6838

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride is a nitro compound that inhibits the production of nitric oxide (NO) by inhibiting the enzyme nitric oxide synthase. It has shown inhibitory effects on bronchial hyperresponsiveness in animals with bronchial asthma and ischemic reperfusion injury. The compound also inhibits nitrogen-induced allergic reactions and inflammatory diseases. (S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride has been shown to have a protective effect against prostate cancer in animal models, although it was not active against prostate cancer cells in vitro. This may be due to its inability to cross the cell membrane or its inability to effectively penetrate the nucleus, which is where cancerous cells originate. The functional groups present on this molecule include amide, carbonyl, and hydroxyl groups.

Formel: C₉H₁₂ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 201.65 g/mol

Ref: 3D-FP41728