CAS 151169-74-3

(2,3-Dichlorphenyl)boronsäure

Beschreibung:

(2,3-Dichlorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen dichlorierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine weiße bis off-white kristalline Feststoffform und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein bemerkenswertes Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten am Phenylring kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann (2,3-Dichlorphenyl)boronsäure als wichtiger Zwischenstoff in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, aufgrund seiner funktionalen Vielseitigkeit. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

InChl: InChI=1S/C6H5BCl2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,10-11H

InChI Key: InChIKey=TYIKXPOMOYDGCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1

Synonyme:

• (2,3-Dichlorophenyl)boronic acid
• (2,3-Dichlorophenyl)dihydroxyborane
• (3,4-Dichlorophenyl)Boronic Acid
• 2,3-Dichlorophenylboronic acid
• 2,3-Dichloropheyl Boronic Acid
• B-(2,3-Dichlorophenyl)boronic acid
• Boronic acid, (2,3-dichlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(2,3-dichlorophenyl)-

2,3-Dichlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 151169-74-3

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 190.81

Ref: 3B-D3434

2,3-Dichlorobenzeneboronic acid, 98%

CAS: 151169-74-3

2,3-Dichlorobenzeneboronic acid is used as a reactant for Suzuki-Miyaura coupling reactions. It is also used in preparation of biologically and pharmacologically active molecules. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentati

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 190.81

Ref: 02-B22781

Boronic acid, B-(2,3-dichlorophenyl)-

CAS: 151169-74-3

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 190.8197

Ref: IN-DA001N54

2,3-Dichlorophenylboronic acid

CAS: 151169-74-3

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Molekulargewicht: 190.82

Ref: 7W-GK2547

2,3-Dichlorobenzeneboronic acid

CAS: 151169-74-3

2,3-Dichlorobenzeneboronic acid

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 190.82g/mol

Ref: 54-OR7196

2,3-Dichlorophenylboronic acid

CAS: 151169-74-3

2,3-Dichlorophenylboronic acid is a boron-containing compound. It is a substrate for the enzyme phosphatase and has been shown to inhibit the activity of the SHP2 protein kinase in vitro. This inhibition can lead to programmed cell death via apoptosis and necrosis. 2,3-Dichlorophenylboronic acid has also been shown to inhibit the growth of erythromycin resistant bacteria. The two isomers are not equally active. Dichloro(phenyl)boronic acid (1) is more potent than dichlorobis(phenyl)boronic acid (2).

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Reinheit: Min. 97.5 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 190.82 g/mol

Ref: 3D-FD37800

2,3-Dichlorophenylboronic acid

CAS: 151169-74-3

Formel: C₆H₅BCl₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 190.81

Ref: 10-F045274