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CAS 151169-74-3

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(2,3-Dichlorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,3-Dichlorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen dichlorierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine weiße bis off-white kristalline Feststoffform und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein bemerkenswertes Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten am Phenylring kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann (2,3-Dichlorphenyl)boronsäure als wichtiger Zwischenstoff in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, aufgrund seiner funktionalen Vielseitigkeit. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H5BCl2O2
InChl:InChI=1S/C6H5BCl2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=TYIKXPOMOYDGCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1
Synonyme:
  • (2,3-Dichlorophenyl)boronic acid
  • (2,3-Dichlorophenyl)dihydroxyborane
  • (3,4-Dichlorophenyl)Boronic Acid
  • 2,3-Dichlorophenylboronic acid
  • 2,3-Dichloropheyl Boronic Acid
  • B-(2,3-Dichlorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,3-dichlorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,3-dichlorophenyl)-
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