CAS 1524-88-5
:Pregn-4-en-3,20-dion, 6-fluor-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-
Beschreibung:
Pregn-4-en-3,20-dion, 6-fluor-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und weist Modifikationen auf, die ihre biologische Aktivität und Stabilität erhöhen. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und Hydroxylgruppen an den Positionen 11 und 21 tragen zu ihren pharmakologischen Eigenschaften bei und können ihre Wechselwirkung mit Steroidrezeptoren beeinflussen. Die (1-Methylethyliden)bis(Oxy)-Gruppe an den Positionen 16 und 17 deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin, die ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht, insbesondere in der Hormonersatztherapie und bei entzündungshemmenden Behandlungen. Ihre strukturelle Komplexität und spezifische Stereochemie spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Wirksamkeit. Wie bei vielen Steroiden ist es wichtig, ihre Pharmakokinetik und -dynamik zu verstehen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Anwendungen zu bewerten.
Formel:C24H33FO6
InChl:InChI=1S/C24H33FO6/c1-21(2)30-19-9-14-13-8-16(25)15-7-12(27)5-6-22(15,3)20(13)17(28)10-23(14,4)24(19,31-21)18(29)11-26/h7,13-14,16-17,19-20,26,28H,5-6,8-11H2,1-4H3/t13-,14-,16-,17-,19+,20+,22-,23-,24+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N
SMILES:C(CO)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(C)(C)O2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C([C@@H](F)C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H]
Synonyme:- (6α,11β,16α)-6-Fluoro-11,21-dihydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]pregn-4-ene-3,20-dione
- 2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- 33379
- 6α-Fluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-(isopropylidenedioxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- 6α-Fluoro-16α-hydroxyhydrocortisone 16,17-acetonide
- Alondra F
- Cordran
- Drenison
- Drocort
- Fluadrenolone
- Fludroxicortida
- Fludroxicortide
- Fludroxycortid
- Fludroxycortide
- Fluorandrenolone
- Fluorandrenolone acetonide
- Fluoroandrenolone acetonide
- Flurandrenolide
- Flurandrenolone
- Flurandrenolone acetonide
- Haelan
- Haldrone F
- L 33379
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 6α-fluoro-11β,16α,17,21-tetrahydroxy-, cyclic 16,17-acetal with acetone
- Sermaka
- (4aR,5S,6aS,6bS,9aR,12S)-12-fluoro-5-hydroxy-6b-(hydroxyacetyl)-4a,6a,8,8-tetramethyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
- 6-alpha-fluoro-11-beta,21-dihydroxy-16-alpha,17-alpha-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
- (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-12-fluoro-5-hydroxy-6b-(hydroxyacetyl)-4a,6a,8,8-tetramethyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
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10 Produkte.
Flurandrenolide
CAS:Halogenated derivatives of adrenal cortical hormonesFormel:C24H33FO6Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:436.22612GB/T 24800.2-2009 41 Glucocorticoids 100 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes Produkt- 105102-22-5
- 1177-87-3
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- 67-78-7
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- 80474-14-2
- 83-43-2
- 987-24-6
Farbe und Form:MixtureFlurandrenolide
CAS:Fludroxycortide, a synthetic topical steroid, serves as an anti-inflammatory treatment for skin irritations.Formel:C24H33FO6Farbe und Form:Crystals From Acetone + Hexane SolidMolekulargewicht:436.51Flurandrenolide 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C24H33FO6Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:436.51Flurandrenolide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Glucocorticoid; antipsoriatic.<br>References Pearlman, R., et al.: Int. J. Pharm., 18, 53 (1984), Neufeld, E., et al.: J. Chromatogr., 718, 273 (1998),<br></p>Formel:C24H33FO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:436.51Flurandrenolide
CAS:<p>Flurandrenolide is a corticosteroid that is used for the treatment of bowel disease and autoimmune diseases. Flurandrenolide reduces inflammation by inhibiting the production of effector proteins, such as cytokines, chemokines, and eicosanoids. Flurandrenolide has been shown to have low potency in the treatment of lymphocyte transformation. This corticosteroid also inhibits the growth of various carcinoma cell lines. The mechanism of action of flurandrenolide is not fully understood, but it may be due to its ability to interfere with enzymes involved in cellular signaling pathways or to inhibit transcription factors. It has been found that flurandrenolide has a biocompatible polymer that can be used for sample preparation and analytical method.</p>Formel:C24H33FO6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:436.51 g/mol








