CAS 15307-93-4: 2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin
Beschreibung:2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin, auch bekannt als 2,6-Dichloranilin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen und einer Anilingruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Sie wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen zu durchlaufen, verwendet. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann 2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, zusammen mit einer begrenzten Wasserlöslichkeit, beeinflusst ihre Anwendungen in der organischen Synthese. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Umweltüberlegungen hinsichtlich ihrer Persistenz und potenziellen Bioakkumulation wichtig für die Bewertung ihrer Gesamtwirkung.
Formel:C12H9Cl2N
InChl:InChI=1S/C12H9Cl2N/c13-10-7-4-8-11(14)12(10)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8,15H
InChI Key:InChIKey=HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC=2C=CC=CC2
- Synonyme:
- 2,6-Dichloro Diphenylamine
- 2,6-Dichloro-N-phenylbenzenamine
- 2,6-dichloro-N-phenylaniline
- Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
- Decarboxymethyl diclofenac
- Diphenylamine, 2,6-dichloro-
- N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-phenylamine
- N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
- N-Phenyl-2,6-dichloroaniline
- 2,6-Dichlorodiphenylamine
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