CAS 15307-93-4

2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin

Beschreibung:

2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin, auch bekannt als 2,6-Dichloranilin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen und einer Anilingruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Sie wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen zu durchlaufen, verwendet. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann 2,6-Dichlor-N-phenylbenzenamin eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, zusammen mit einer begrenzten Wasserlöslichkeit, beeinflusst ihre Anwendungen in der organischen Synthese. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Umweltüberlegungen hinsichtlich ihrer Persistenz und potenziellen Bioakkumulation wichtig für die Bewertung ihrer Gesamtwirkung.

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

InChl: InChI=1S/C12H9Cl2N/c13-10-7-4-8-11(14)12(10)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8,15H

InChI Key: InChIKey=HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=C(Cl)C=CC=C1Cl)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2,6-Dichloro Diphenylamine
• 2,6-Dichloro-N-phenylbenzenamine
• 2,6-dichloro-N-phenylaniline
• Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
• Decarboxymethyl diclofenac
• Diphenylamine, 2,6-dichloro-
• N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-phenylamine
• N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
• N-Phenyl-2,6-dichloroaniline
• 2,6-Dichlorodiphenylamine

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Amber to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 3B-D3778

2,6-Dichloro-N-phenylaniline

CAS: 15307-93-4

Reinheit: 98%

Ref: IN-DA00HY3P

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 54-BUP19351

Diclofenac Impurity 1 (2,6-Dichlorodiphenylamine)

CAS: 15307-93-4

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 4Z-D-0616

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine

Reinheit: 98%+

Molekulargewicht: 238.11g/mol

Ref: 54-OR1010166

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR0006.15

2,6-Dichlorodiphenylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15307-93-4

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 86-MM0006.15

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

2,6-Dichloro-N-phenylaniline

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 238.11

Ref: IN-DG68178

Diclofenac Desacetate Impurity

CAS: 15307-93-4

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Molekulargewicht: 238.11

Ref: ST-EA-CP-D20009

N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15307-93-4

Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline is an analog of Diclofenac (D436450), a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.
References Moser, P. et al.: J. Med. Chem., 33, 2358 (1990); Encinas, S. et al.: Photochem. Photobiol., 68,640 (1998); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008), Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009),

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 238.11

Ref: TR-D434060

2,6-Dichloro-N-phenylaniline

CAS: 15307-93-4

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, White to greyish yellow green powder

Molekulargewicht: 238.11

Ref: 10-F239225

N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15307-93-4

Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).
References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)

Formel: C₆C₆H₉Cl₂N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.069

Ref: TR-D434064

(2,6-Dichlorophenyl)phenylamine

CAS: 15307-93-4

2,6-Dichlorophenylphenylamine is a triazine compound that has been shown to inhibit the efflux pump in bladder cells. This inhibition leads to an increase in intracellular chloride concentrations and an increase in the amount of 2,6-dichlorophenylphenylamine that is retained by the cell. The 2,6-dichlorophenylphenylamine inhibits the production of prostaglandins and other inflammatory mediators by inhibiting cyclooxygenase enzymes in the arachidonic acid pathway. 2,6-Dichlorophenylphenylamine also inhibits prostaglandin synthesis by competing with AA for acylation reactions catalyzed by acyltransferase enzymes. This leads to a decrease in the production of substances such as leukotrienes and thromboxanes. 2,6-Dichlorophenylphenylamine may be used to treat eye disorders associated with

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.11 g/mol

Ref: 3D-FD133300

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS: 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine shows activity against Candida albicans infections. 2,6-Dichlorodiphenylamine elevated the MIC by 4-fold of diclofenac sodium (DFNa).

Formel: C₁₂H₉Cl₂N

Reinheit: 99.81%

Farbe und Form: Black Solid

Molekulargewicht: 238.11

Ref: TM-T38240