CAS 156016-33-0
:N-(5-chlor-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(5-chlor-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Acetamid-Gruppe, die auf ihr Potenzial als Amid-Derivat hinweist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Nitroguppe am aromatischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe erhöht ihre Polarität, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell verbessert. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antibakteriellen oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und Nitrosubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist N-(5-chlor-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamid eine Verbindung mit vielfältigen potenziellen Anwendungen, die eine weitere Untersuchung ihres chemischen Verhaltens und ihrer biologischen Wirkungen rechtfertigt.
Formel:C8H7ClN2O4
InChl:InChI=1/C8H7ClN2O4/c1-4(12)10-6-2-5(9)3-7(8(6)13)11(14)15/h2-3,13H,1H3,(H,10,12)
SMILES:CC(=Nc1cc(cc(c1O)N(=O)=O)Cl)O
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N-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamide
CAS:Formel:C8H7ClN2O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.6052N-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H7ClN2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:230.61

