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CAS 156641-98-4

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6-Methoxy-2-naphthalinboronsäure

Beschreibung:
6-Methoxy-2-naphthalinboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Ihr Methoxysubstituent kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, erhöhen. Darüber hinaus kann 6-Methoxy-2-naphthalinboronsäure biologische Aktivität aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Vorsichtsmaßnahmen erfordern können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C12H13BO3
InChl:InChI=1/C12H13BO3/c1-2-16-12-6-4-9-7-11(13(14)15)5-3-10(9)8-12/h3-8,14-15H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Synonyme:
  • 6-Methoxy-2-naphthylboronic acid
  • (6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Boronic Acid
  • (6-Ethoxynaphthalen-2-Yl)Boronic Acid
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