CAS 158149-99-6
:L-2-AMINOMETHYLPHENYL
Beschreibung:
L-2-AMINOMETHYLPHENYLnol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 158149-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was die Fähigkeit ihrer funktionellen Gruppen widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. L-2-AMINOMETHYLPHENYLnol ist bekannt für seine Rolle als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere in der Produktion verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Seine Reaktivität wird durch die Aminogruppe beeinflusst, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann, während der phenolische Teil eine elektrophile Substitution durchlaufen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist L-2-AMINOMETHYLPHENYLnol eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C10H14N2O2
Synonyme:- L-2-Aminomethylphenylalanine
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L-2-Aminomethylphenylalanine
CAS:L-2-Aminomethylphenylalanine (L-APPA) is a conformationally constrained, synthetic, stereoisomer of L-phenylalanine. L-APPA has been shown to be an antagonist at the μ-opioid receptor and has been shown to have analgesic effects in mice. L-APPA is a chiral molecule with one of its two enantiomers being homochiral (mirror image). The pharmacophore of L-APPA is based on its μ-opioid receptor binding site. The skeleton of the molecule is derived from a natural amino acid, phenylalanine, which makes it structurally similar to other drugs such as morphine and codeine.
Formel:C10H14N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:194.23 g/mol

