CAS 1596-64-1
:(S)-β-amino-1H-imidazol-4-propanol-dihydrochlorid
Beschreibung:
(S)-β-amino-1H-imidazol-4-propanol-dihydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine β-Aminogruppe und eine Propanol-Seitenkette auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise als Dihydrochlorid-Salz angetroffen, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht und sie für verschiedene Anwendungen in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Formulierungen geeignet macht. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenzielle Rolle bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle und kann Eigenschaften aufweisen, die für die Hemmung oder Modulation von Enzymen relevant sind. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen besitzt, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele Imidazolderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung weiter erweitert. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C6H11N3O·2ClH
InChl:InChI=1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1
InChI Key:InChIKey=FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N
SMILES:C([C@@H](CO)N)C1=CN=CN1.Cl
Synonyme:- (2R)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-ol
- (2S)-1-hydroxy-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-aminium
- (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochloride
- (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-ol dihydrochloride
- (S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochloride
- (S)-Histidinol dihydrochloride
- (S)-beta-Amino-1H-imidazole-4-propanol dihydrochloride
- 1H-Imidazole-4-propanol, beta-amino-, dihydrochloride, (S)- (9CI)
- 1H-Imidazole-4-propanol, β-amino-, dihydrochloride, (S)-
- 1H-Imidazole-4-propanol, β-amino-, dihydrochloride, (βS)-
- 1H-Imidazole-5-propanol, β-amino-, hydrochloride (1:2), (βS)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(-)-Histidinoldihydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidinol dihydrochloride
- Imidazole-4-propanol, beta-amino-, dihydrochloride
- Imidazole-4-propanol, β-amino-, dihydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-Histidinol dihydrochloride
- beta-Aminoimidazole-4-propanol dihydrochloride
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L-Histidinol · 2 HCl
CAS:Reversible inhibitor of protein synthesis in cultured human cells. L-Histidinol was evaluated in cancer chemotherapy as an adjunctive enhancing the efficacy of anticancer drugs.Formel:C6H11N3O·2HClReinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:214.09L-Histidinol dihydrochloride
CAS:L-Histidinol dihydrochlorideFormel:C6H11N3O·2ClHReinheit:100.0% (argentometric titration) (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.09292(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochloride
CAS:Formel:C6H13Cl2N3OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.0929L-Histidinol dihydrochloride
CAS:L-Histidinol dihydrochlorideFormel:C6H13Cl2N3OReinheit:≥98%Molekulargewicht:214.09L-Histidinol 2HCl
CAS:(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochlorideFormel:C6H13Cl2N3OReinheit:95%Molekulargewicht:214.09L-Histidinol dihydrochloride
CAS:Formel:C6H11N3O·2HClReinheit:(TLC) ≥ 98%Farbe und Form:White to almost white powder or crystalsMolekulargewicht:214.09L-Histidinol dihydrochloride
CAS:L-Histidinol dihydrochloride is a precursor of histamine and a reversible inhibitor of protein synthesis.Formel:C6H13Cl2N3OReinheit:98.6% - 99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.09L-Histidinol Dihydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H11N3O·2ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:214.09L-(-)-Histidinol dihydrochloride
CAS:L-histidinol dihydrochloride (L-His) is a drug that is used in functional studies and as an assay for histidine. It has antiviral properties and enhances the synthesis of glutamate, which is important for brain function. L-His has also been shown to enhance the proliferation of cancer cells by activating CYP2E1 and inducing p450 activity. L-His inhibits the growth of leukemia cells by inhibiting the G1 phase of the cell cycle.Formel:C6H11N3O·2HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:214.09 g/molL-Histidinol dihydrochloride
CAS:Formel:C6H13Cl2N3OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.09








