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CAS 159624-15-4

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(2-BOC-aminophenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-BOC-aminophenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) schützenden Gruppe, die an eine Aminogruppe an einem Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis offenes weißes Feststoff, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid, und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben BOC-Gruppe. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die BOC-Gruppe dient als schützende Gruppe für die Amin, erleichtert selektive Reaktionen und die anschließende Deprotektion unter milden sauren Bedingungen. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von borhaltigen Polymeren verwendet. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wichtigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C17H26BNO4
InChl:InChI=1/C17H26BNO4/c1-15(2,3)21-14(20)19-13-11-9-8-10-12(13)18-22-16(4,5)17(6,7)23-18/h8-11H,1-7H3,(H,19,20)
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