CAS 160129-45-3
:7-chlor-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-5-on
Beschreibung:
7-chlor-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-5-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem siebengliedrigen Azepinring verschmolzenen Benzolring umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Ketongruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die durch die Anwesenheit mehrerer chiraler Zentren beeinflusst werden und ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da der Chlorersatz bestimmte Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt stellt 7-chlor-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-5-on eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung haben könnte.
Formel:C10H10ClNO
InChl:InChI=1/C10H10ClNO/c11-7-3-4-9-8(6-7)10(13)2-1-5-12-9/h3-4,6,12H,1-2,5H2
SMILES:C1CC(=O)c2cc(ccc2NC1)Cl
Synonyme:- 7-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[B]Azepin-5-One
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-ones
- 5H-1-Benzazepin-5-one,7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
- Tovaptan impurity 24
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-
- H
- 7-chloro-1, 2, 3, 4-benzo [b] AZA Zhuo-5-ketone
- Tolvaptan Impurity 29
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepine-5-One
- 7-Chlorobenzo[b]azepan-5-one
- 7-Chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TERTRAHYDROBENZO(B) AZEPIN-5-ONE
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one >
- Tovaptan impurity 29
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZO[B]AZEPIN-5-ONE
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo [b] aza-5-one
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[b]azepin-5-one
- -1-benzazepin-5-one
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzozepin-5-one
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
5H-1-Benzazepin-5-one, 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Formel:C10H10ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.64557-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
CAS:Formel:C10H10ClNOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-oneFormel:C10H10ClNOReinheit:97%Farbe und Form: light yellow solidMolekulargewicht:195.65g/mol7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one is an intermediate in the synthesis of Tolvaptan (T536650) (OPC-41061), an orally active nonpeptide arginine vasopressin V2 receptor antagonist<br>References Kondo, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1743 (1999);<br></p>Formel:C10H10ClNOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:Formel:C10H10ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:<p>7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one (7CTB) is a synthetic vasopressin analogue that is used as a vasopressin receptor antagonist. It is a competitive inhibitor of the vasopressin V2 receptor and has been shown to be effective in the treatment of diabetes insipidus. 7CTB has also been shown to bind to and inhibit the binding of arginine, an acid binding agent, preventing hydrolysis reactions with other compounds. 7CTB has been shown to be an effective agent for the treatment of congestive heart failure and chronic kidney disease in animal models. The synthesis process involves sulfonylation followed by dieckmann condensation and organic solvent extraction.</p>Formel:C10H10ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:195.65 g/mol







